NCIH1703人非小细胞肺癌细胞

NCIH1703人非小细胞肺癌细胞

基本特性:

种属来源:人

性别年龄:54岁，白人男性

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系背景

来源：取自一位 原发性肺鳞癌 患者的肿瘤组织。

组织学类型：鳞状细胞癌（SCC）（占NSCLC的20-30%）。

关键分子特征：

TP53突变（常见于鳞癌）。

EGFR野生型（不同于肺腺癌细胞如PC-9或HCC827）。

低表达ALK/ROS1融合基因（不适用于ALK靶向治疗研究）。

高表达鳞癌标志物（如p63、CK5/6、SOX2）。

可能携带PIK3CA/PTEN通路异常（影响mTOR信号）。

2. 培养条件

基础培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% 青霉素/链霉素（标准培养条件）。

培养环境：37°C、5% CO，贴壁生长（部分细胞可能呈半悬浮状态）。

传代方法：

使用 0.25% Trypsin-EDTA 消化（3-5分钟）。

传代比例 1:3~1:5，每周2次。

冻存条件：90% FBS + 10% DMSO，液氮长期保存。

3. 主要研究应用

(1) 鳞癌分子机制研究

TP53突变 对化疗耐药的影响。

SOX2扩增 在鳞癌干细胞特性中的作用。

PI3K/AKT/mTOR通路 的激活与靶向治疗（如依维莫司）。

(2) 药物敏感性测试

化疗药物（顺铂、吉西他滨）。

免疫检查点抑制剂（PD-1/PD-L1，如帕博利珠单抗）。

靶向治疗（如mTOR抑制剂、FGFR抑制剂）。

(3) 肿瘤微环境与转移

EMT（上皮-间质转化） 研究（E-cadherin下调，N-cadherin上调）。

Transwell侵袭实验 评估MMP-9/MMP-2的作用。

(4) 基因编辑与功能研究

CRISPR敲除TP53或PIK3CA 研究耐药机制。

siRNA沉默SOX2 观察对肿瘤干性的影响。

4. 注意事项

细胞形态：部分细胞可能呈梭形或成簇生长，需定期观察。

支原体污染：建议每2-3个月检测一次（如MycoAlert）。

体内实验：可在 裸鼠（NU/NU） 中成瘤，用于PDX模型研究。

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。