Saos2人骨肉瘤细胞

Saos2人骨肉瘤细胞

基本特性:

种属来源:人

性别年龄:11岁，女性

组织来源:骨

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:McCoy's 5a Medium Modified +15% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系背景

来源：Saos-2（Sarcoma Osteogenic-2）源自一位11岁白人女性的原发性骨肉瘤组织，由J. Fogh于1970年代建立。

组织类型：成骨细胞型骨肉瘤（Osteoblastic Osteosarcoma）。

特征：

形态：上皮样贴壁细胞，可形成矿化结节（体外成骨分化能力）。

分化潜能：保留成骨细胞特性（如碱性磷酸酶活性、钙沉积）。

p53状态：纯合缺失（TP53基因缺失），导致基因组不稳定性。

2. 主要应用

骨肿瘤生物学：研究骨肉瘤的增殖、侵袭、转移及耐药机制。

成骨分化研究：通过诱导（如β-甘油磷酸盐、地塞米松）模拟成骨过程。

药物筛选：测试化疗药物（如阿霉素、顺铂）或靶向疗法（如mTOR抑制剂）的效果。

基因功能研究：利用CRISPR/Cas9编辑TP53、RB1等骨肉瘤相关基因。

3. 培养条件

培养基：McCoy's 5A培养基 + 15% FBS + 1% 双抗（青霉素/链霉素）。

培养环境：37℃、5% CO，湿度饱和。

传代方法：

消化：0.25%胰蛋白酶-EDTA（5-10分钟）。

传代比例：1:3至1:6（每周1-2次，依据细胞密度调整）。

冻存：含10% DMSO的冻存液，液氮长期保存。

4. 关键注意事项

细胞黏附性：贴壁紧密，消化时需延长胰酶作用时间或轻微刮取。

分化诱导：需特定诱导剂（如抗坏血酸、地塞米松）激活成骨标志物（如Runx2、OCN）。

交叉污染：定期STR鉴定（参考ATCC HTB-85标准）。

支原体检测：建议每3个月检测一次（如PCR法）。

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。