SCC9人舌鳞癌细胞

SCC9人舌鳞癌细胞

基本特性:

种属来源:人

性别年龄:51岁，男性

组织来源:舌

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM:HAMS F12 (1:1) + 2mM Glutamine + 10% Foetal Bovine Serum (FBS) + 0.4 ug/ml hydrocortisone + 0.5mM sodium pyruvate37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1ᖣ

1. 细胞系背景

来源：SCC-9源自一位25岁白人女性的舌鳞癌组织，由美国德州大学MD Anderson癌症中心于1980年代建立。

组织类型：舌鳞状细胞癌（头颈部鳞癌的一种亚型）。

特征：

上皮细胞形态：贴壁生长，呈现多边形或铺路石样排列。

分化能力：保留部分鳞状细胞分化特征（如角蛋白表达）。

2. 主要应用

头颈癌研究：侵袭、转移、血管生成及微环境互作机制。

药物敏感性测试：化疗（顺铂、5-FU）、靶向治疗（EGFR抑制剂）或放疗抵抗研究。

分子病理学：HPV相关性研究（SCC-9通常为HPV阴性，可作为对照）。

3. 培养条件

培养基：DMEM/F12（1:1混合） + 10% FBS + 1% 双抗 + 额外添加物：

氢化可的松（400 ng/mL）：促进细胞生长。

胰岛素（5 μg/mL）：增强细胞存活率。

培养环境：37℃、5% CO，湿度饱和。

传代：0.05%胰蛋白酶-EDTA消化，传代比例1:3至1:5（每周1-2次）。

4. 关键注意事项

污染风险：口腔来源细胞易受支原体污染，建议定期检测（如PCR）。

形态稳定性：长期传代后可能出现分化特性丢失，需早期冻存备份。

STR鉴定：通过短串联重复序列分析确认细胞身份（参考ATCC CRL-1629）。

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。