SUPM2间变性大细胞淋巴瘤细胞

细胞属性：

细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:女性，5岁

组织来源:脑脊液

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴母细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:80-90% RPMI 1640 + 10-20% h.i. FBS37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:2传代, 2-3天传1代

1. 间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）概述

分类：ALCL属于非霍奇金淋巴瘤（NHL），分为 ALK阳性（ALK+）和 ALK阴性（ALK-）两种亚型，与间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排（如t(2;5)/NPM1-ALK）相关。

特征：

肿瘤细胞表达CD30（标志性分子），部分病例表达ALK蛋白。

常见于儿童和年轻人（ALK+），侵袭性强但化疗反应较好；ALK-型预后较差。

2. SUPM2细胞系特点

来源：从ALK+ ALCL患者中建立，携带NPM1-ALK融合基因（t(2;5)易位）。

用途：

研究ALK信号通路（如JAK/STAT、PI3K/mTOR）的致癌机制。

测试ALK抑制剂（如克唑替尼、阿来替尼）或其他靶向药物的敏感性。

分子特征：

高表达CD30、ALK蛋白。

依赖ALK激酶活性维持增殖和存活。

3. ALCL研究模型

体外模型：SUPM2、Karpas 299（另一常用ALK+ ALCL细胞系）。

体内模型：ALCL异种移植小鼠模型（如SUPM2移植瘤）。

基因编辑：利用CRISPR敲除ALK或下游分子，验证通路功能。

4. 靶向治疗进展

ALK抑制剂：一线药物（如克唑替尼）对ALK+ ALCL有效率>70%，但耐药性可能发生。

其他策略：

CD30靶向治疗（如Brentuximab vedotin，抗体偶联药物）。

免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂在部分病例中有效）。

5. 研究注意事项

细胞培养：需定期检测ALK表达和细胞遗传学稳定性。

临床关联：SUPM2模型需结合患者样本数据验证发现的普适性。

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