SW954人外阴鳞癌细胞

SW954人外阴鳞癌细胞

基本特性:

SW954细胞是一种源自人外阴鳞状细胞癌的细胞系，最初由一名患有外阴鳞状细胞癌的患者中分离得到。这种细胞系在肿瘤学研究中具有重要价值，广泛用于评估新的治疗方法和药物的有效性，以及研究外阴鳞状细胞癌的发生和发展机制。

种属来源：人

年龄性别：女性，86岁

组织来源：外阴鳞癌

生长特性：贴壁生长

细胞形态：上皮样

生物安全等级：1

细胞规格：1×10^6 cells/T25或1 mL冻存管

培养条件：Leibovitz's L-15培养基，含10% FBS和1%青霉素/链霉素，37℃，5% CO

冻存条件：90% FBS + 10% DMSO，液氮储存

应用领域

SW954细胞广泛应用于基础生物学研究、药物筛选和毒性测试等领域。例如，可以通过实时定量聚合酶链反应法（qRT-PCR）检测相关基因的表达水平，采用蛋白印迹法（Western blot）检测特定蛋白的表达情况，从而研究PCBP1-AS1通过TRAF5介导的NF-κB信号通路调控外阴鳞癌细胞生物学行为的机制。

培养操作

细胞复苏

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，时间约1分钟。

加入4-5 mL培养基混匀。

在1000 RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1-2 mL培养基吹匀。

将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基，在37℃、5% CO培养箱中培养过夜。

细胞传代

当细胞密度达到80%-90%时，去掉完全培养基，用PBS清洗2次。

加入0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化1-2分钟。

显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化。

将细胞悬液1000 RPM条件下离心4分钟，弃上清。

用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8 mL培养基。

细胞冻存

细胞生长状态良好时，去掉完全培养基，用PBS清洗2次。

加入0.25%胰酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3分钟。

加入DMEM完全培养基终止胰酶消化，转移至离心管后500g离心2分钟，弃上清液。

加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。

用适量的冻存液（FBS:DMSO=9:1）重悬细胞，并放置于冻存管中。

先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5小时，然后将其移入-80℃过夜，24小时后转入液氮中进行长期保存。

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。