SUDHL4 人B细胞淋巴瘤细胞

SUDHL4 人B细胞淋巴瘤细胞

基本特性:

种属来源：人

年龄性别：男性，38岁

组织来源：腹腔积液

细胞形态：淋巴母细胞样

生长特性：悬浮生长

培养基：RPMI-1640 培养基 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素和链霉素

生长条件：气相95%空气、5%二氧化碳；温度：37℃；湿度：70~80%

冻存条件：无血清冻存液，梯度降温，液氮储存

应用领域

SU-DHL-4 细胞广泛应用于基础生物学研究、药物筛选和毒性测试等领域。其高表达BCL-2基因和特定的染色体易位使其成为研究B细胞淋巴瘤的理想模型。

培养操作

细胞复苏

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6 mL培养基的离心管中混合均匀。

在1000 RPM条件下离心3分钟，弃去上清液，培养基重悬细胞。

将细胞悬液加入含6-8 mL培养基的培养瓶（或皿）中，37℃培养过夜。

细胞传代

如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

加入0.25% Trypsin-EDTA消化细胞，悬浮细胞直接混匀收集，900 rpm离心3分钟，弃上清。

加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm离心3分钟，用新鲜的完全培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中。

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。