PA1人卵巢畸胎瘤细胞

PA1人卵巢畸胎瘤细胞

基本特性:

组织来源:卵巢

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:EMEM+ 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:4-1:10传代, 2-3天传1代

1. 细胞系背景与特征

来源与类型

PA1细胞系源自一名15岁女性卵巢畸胎瘤患者的腹水，属于恶性畸胎瘤（未成熟型），具有多向分化潜能（可向神经、上皮、间质等方向分化）。

关键标志物：

表达胚胎干细胞标志物（如OCT4、NANOG）；

畸胎瘤相关抗原（如PLAP、AFP）；

部分亚群可能表达神经外胚层标志物（如NSE、GFAP）。

形态：贴壁生长，细胞呈多边形或梭形，核质比高，易形成集落。

数据库参考

ATCC CRL-1572 ：官方培养指南与STR数据；

COSMIC ：可查询PA1的突变谱（如KRAS、TP53突变）。

2. 研究应用与方向

分化与发育研究

多能性机制：通过诱导分化（如视黄酸处理）模拟胚胎发育过程；

类器官模型：构建畸胎瘤类器官研究肿瘤微环境。

肿瘤生物学

侵袭性调控：研究EMT（上皮-间质转化）在畸胎瘤转移中的作用；

耐药性：测试对铂类化疗（如顺铂）的敏感性。

基因编辑

CRISPR敲除OCT4/NANOG可观察多能性丧失对肿瘤行为的影响。

3. 培养条件与注意事项

培养基：MEM（含非必需氨基酸） + 10% FBS + 1%丙酮酸钠，需5% CO环境。

传代：80%汇合时用胰酶消化，按1:3~1:4比例传代，每周2次。

质控：

定期检测支原体（推荐PCR法）；

STR鉴定确认细胞身份（避免与HeLa等常见细胞交叉污染）。

4. 替代模型与资源

类似细胞系：

NTERA-2：人睾丸畸胎瘤细胞，分化潜能更显著；

NCCIT：恶性胚胎癌，高表达多能性因子。

动物模型：PA1异种移植小鼠可模拟畸胎瘤体内生长。

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。