HLF人肝癌细胞

细胞属性：

细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:男性，68岁

组织来源:肝

生长特性:贴壁生长

细胞形态:成纤维细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM + 5% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

一、细胞系背景与特性

1. 来源与分类

HLF细胞 源自人肝细胞癌（HCC）组织，属于高侵袭性肝癌模型，具有上皮细胞形态和强转移潜能。

临床关联：模拟晚期HCC的分子特征，如血管浸润和远处转移倾向。

2. 分子特征

关键突变：

TP53突变（常见于HCC的基因组不稳定）；

CTNNB1（β-catenin）激活突变（Wnt/β-catenin信号通路异常）；

TERT启动子突变（端粒酶活性上调）。

标志物表达：

AFP（甲胎蛋白）阳性（HCC诊断标志）；

CK8/CK18阳性（肝细胞分化标志）。

二、研究应用方向

1. 疾病机制

转移机制：研究EMT过程（如E-cadherin下调、Vimentin上调）及MMP-9介导的侵袭；

微环境互作：肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）通过IL-6/STAT3通路促进HLF细胞增殖。

2. 治疗开发

靶向治疗：

多激酶抑制剂（索拉非尼、仑伐替尼）的耐药性建模；

免疫检查点抑制剂（如PD-1单抗）联合抗血管生成药的疗效测试。

表观遗传干预：HDAC抑制剂（如伏立诺他）对肿瘤干细胞的抑制作用。

3. 生物标志物

外泌体分析：通过lncRNA（如HOTAIR）筛选转移预测标志物。

三、培养与实验技术要点

1. 培养条件

培养基：DMEM高糖 + 10% FBS + 1%非必需氨基酸（NEAA） + 1%丙酮酸钠；

传代：0.05%胰酶-EDTA消化，每周2次（90%汇合时）；

冻存：建议使用无血清冻存液（如CryoStor CS10）。

2. 实验模型

体内模型：肝原位或脾脏注射构建转移模型；

类器官：3D培养模拟肿瘤异质性和药物渗透性。

四、局限性及前沿进展

1. 挑战

异质性：需通过单细胞测序鉴定亚群差异；

微环境简化：建议联合共培养系统（如肝星状细胞）。

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