HDLM2人霍奇金淋巴瘤细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:男性，74岁

组织来源:胸腔积液

生长特性:悬浮生长

细胞形态:圆形细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:80% RPMI 1640 + 20% h.i. FBS37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：2传代，2-3天传1代

一、细胞系基础特征

来源与背景

源自霍奇金淋巴瘤（HL）患者，属于经典霍奇金淋巴瘤（cHL）模型，具有Reed-Sternberg样细胞形态。

典型标志：

CD30强阳性（HL诊断标志物）；

PD-L1/PD-L2高表达（与免疫逃逸相关）。

分子特性

常见突变：

NF-κB通路持续激活（如REL扩增）；

JAK-STAT信号异常（STAT6突变常见）。

EBV关联性：部分亚群可能携带EB病毒（与HL发病相关）。

二、核心研究应用

疾病机制

肿瘤微环境研究：与T细胞/巨噬细胞的相互作用（如CD30-CD30L信号）；

表观遗传调控：组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的作用。

治疗开发

靶向CD30疗法：如Brentuximab vedotin（抗体偶联药物）的敏感性测试；

免疫治疗：PD-1抑制剂（如帕博利珠单抗）的耐药机制探索。

生物标志物

通过单细胞测序鉴定耐药相关基因（如TOX转录因子）。

三、培养与实验要点

培养基：RPMI-1640 + 10-20% FBS，无需额外生长因子。

传代：每3-4天按1:2比例稀释，保持密度在0.5-1×10 cells/mL。

冻存：建议使用程序降温冻存液（如CryoStor CS10）。

四、局限性及前沿方向

挑战：HDLM-2可能缺乏原代HL细胞的微环境依赖性，需结合共培养模型。

2025年热点：

双特异性抗体（如CD30×CD3）的临床前评估；

代谢干预（如IDO抑制剂联合免疫治疗）。

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