PLB985人急性髓白血病细胞

细胞属性：

细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:女性，36岁

组织来源:外周血

生长特性:悬浮生长

细胞形态:圆形细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:90% RPMI 1640 + 10% h.i. FBS37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：2到1：5传代，1-2天传1代

1. 细胞特性

来源：PLB-985源自一名急性髓系白血病患者的血液，具有髓系分化潜能。

表型：

表达髓系标志物（如CD13、CD33），可通过诱导剂（如DMSO、ATRA）分化为粒细胞或单核细胞。

常用于研究细胞分化、氧化爆发（如NADPH氧化酶活性）及药物敏感性。

遗传特征：可能携带AML常见突变（如FLT3、NPM1），但需通过测序确认具体变异。

2. 培养条件

培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% Pen/Strep（标准条件）。

环境：37℃、5% CO，悬浮生长（无需胰酶消化，传代时离心收集即可）。

传代比例：每2-3天按1:2至1:4稀释，保持密度在2-8×10 cells/mL（过高密度易导致分化或死亡）。

3. 分化诱导

粒细胞分化：1.25% DMSO处理5-7天，检测CD11b/CD15表达。

单核细胞分化：100 nM PMA（佛波酯）处理48小时，观察贴壁及形态变化。

4. 注意事项

支原体污染：定期检测，避免实验偏差。

分化状态：未诱导的PLB-985增殖快，但自发分化可能影响实验结果，需规范培养时间。

冻存：90% FBS + 10% DMSO，液氮长期保存。

5. 研究应用

药物筛选：测试化疗药物（如阿糖胞苷）或靶向药（如FLT3抑制剂）的敏感性。

机制研究：通过CRISPR/Cas9基因编辑研究特定基因（如CEBPA、RUNX1）在AML中的作用。

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