PL21人急性髓细胞白血病细胞

细胞属性：

细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:男性，24岁

组织来源:外周血

生长特性:悬浮生长

细胞形态:单细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:80% RPMI 1640 + 20% h.i. FBS37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：2到1：3传代，2-3天传1代

1. 基础特性与分子特征

来源与分型

源自急性髓细胞白血病（AML）患者，FAB分型倾向 M5型（单核细胞性白血病），典型标志物：

髓系标志：CD33+、CD14+（部分）、MPO弱阳性

遗传变异：需验证FLT3-ITD、NPM1突变等常见AML驱动突变

分子特征：

graph LR

A[高频变异] --> B[表观遗传调控异常(DNMT3A/TET2/IDH)]

A --> C[信号通路激活(FLT3/RAS)]

A --> D[分化阻滞相关突变(CEBPA/RUNX1)]

临床意义

治疗挑战：

对阿糖胞苷基础化疗的敏感性需实验验证

靶向FLT3抑制剂（如米哚妥林）的潜在适用性

研究价值：

白血病干细胞（LSC）自我更新机制研究

髓系分化诱导疗法的开发模型

2. 核心科研应用

转化研究方向

靶向治疗：

测试IDH抑制剂（如艾伏尼布）联合去甲基化药物（阿扎胞苷）

研究BCL-2抑制剂（维奈托克）的耐药机制

微环境互作：

3D共培养模拟骨髓niche对化疗保护的调控

特色模型

PDX模型：NSG小鼠尾静脉注射构建全身性白血病

单细胞测序：解析LSC与祖细胞的转录组差异

3. 培养规范与质控

参数  标准化条件  关键控制点

培养基  RPMI-1640 + 20% FBS  添加10 ng/mL GM-CSF

传代方法  轻柔吹打（避免胰酶）  保持悬浮细胞活性

分化潜能检测  PMA诱导后CD14流式检测  每代验证髓系分化能力

质控频率  每月FLT3/IDH突变检测  STR比对JCRB数据库

4. 2025年研究前沿

多组学整合

空间表观组：Hi-C技术解析三维基因组结构变异

代谢干预：靶向谷氨酰胺酶（如CB-839）抑制LSC

技术创新

双特异性抗体：开发CD33×CD3双抗（如AMG 330）

CRISPR筛选：鉴定克服分化阻滞的关键靶点

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