OCIM2人急性粒细胞白血病

OCIM2人急性粒细胞白血病

基本特性:

种属来源:人

性别年龄:性别未知，56岁

组织来源:白血病细胞

生长特性:悬浮生长

细胞形态:圆形细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:80% Iscove's MDM + 20% h.i. FBS37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：3到1：5传代，1-2天传1代

1. 细胞系基本信息

名称：OCIM2

来源：人急性粒细胞白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）细胞系，分离自一名急性粒细胞白血病患者的骨髓或外周血样本。OCIM2是AML研究中常用的细胞模型，具有AML的典型特征。

特性：

组织学类型：急性粒细胞白血病（AML），属于急性髓系白血病（AML）的一种亚型，可能来源于髓系祖细胞或粒细胞前体细胞。

基因突变谱：

FLT3突变：约25%-30%的AML患者携带FLT3基因突变（如FLT3-ITD或FLT3-TKD），导致FLT3信号通路持续激活，促进增殖和存活。

NPM1突变：约25%-30%的AML患者携带NPM1基因突变，导致核仁蛋白定位异常，促进白血病发生。

DNMT3A突变：约20%-25%的AML患者携带DNMT3A基因突变，导致DNA甲基化异常，影响基因表达。

IDH1/IDH2突变：约15%-20%的AML患者携带IDH1或IDH2基因突变，导致2-羟基戊二酸（2-HG）积累，抑制表观遗传调控。

TP53突变：约5%-10%的AML患者携带TP53基因突变，导致细胞周期调控异常和基因组不稳定性。

免疫表型：

可能高表达CD33、CD34、CD117（c-Kit），部分可能高表达CD123（IL-3Rα）。

肿瘤突变负荷（TMB）可能较低，但部分病例可能对免疫检查点抑制剂敏感。

功能特性：

增殖能力较强，克隆形成能力高，适合用于白血病发生机制研究。

对化疗药物（如阿糖胞苷、柔红霉素）敏感，但易产生耐药性。

对FLT3抑制剂（如米朵妥林、吉瑞替尼）或免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）可能敏感。

2. 急性粒细胞白血病背景与OCIM2的关联

AML分子分型：

AML根据基因突变谱和免疫表型可分为多种亚型，包括FLT3突变型、NPM1突变型、DNMT3A突变型、IDH1/IDH2突变型、TP53突变型等。

OCIM2的分子亚型：

需通过基因测序或免疫组化确认其亚型（如FLT3突变型、NPM1突变型等）。

若为FLT3突变型，可能携带FLT3-ITD或FLT3-TKD突变；若为NPM1突变型，可能携带NPM1突变。

临床相关性：

AML对化疗、靶向治疗（如FLT3抑制剂、IDH抑制剂）和免疫治疗（如PD-1/PD-L1抗体）初始响应率高，但易复发和耐药。

OCIM2作为AML细胞模型，可用于研究耐药机制、治疗响应及潜在治疗靶点。

3. OCIM2在科研中的应用

药物筛选与耐药研究：

靶向药物：

FLT3抑制剂：如米朵妥林（Midostaurin）、吉瑞替尼（Gilteritinib）、奎扎替尼（Quizartinib），针对FLT3突变。

IDH抑制剂：如恩西地平（Enasidenib）、伊沃尼地平（Ivosidenib），针对IDH2或IDH1突变。

BCL-2抑制剂：如维奈托克（Venetoclax），针对BCL-2过表达。

免疫检查点抑制剂：针对PD-L1高表达，如帕博利珠单抗（Pembrolizumab）、纳武利尤单抗（Nivolumab）。

耐药机制：

靶向耐药可能与FLT3通路旁路激活（如KIT突变、RAS通路突变）、IDH通路旁路激活相关。

免疫逃逸可能与PD-L1表达下调、T细胞耗竭或肿瘤微环境（TME）免疫抑制相关。

分子机制研究：

FLT3信号通路：FLT3突变激活下游RAS-RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR通路，促进增殖和存活。

NPM1信号通路：NPM1突变导致核仁蛋白定位异常，影响基因表达和细胞周期调控。

IDH信号通路：IDH1/IDH2突变导致2-HG积累，抑制表观遗传调控，促进白血病发生。

免疫微环境：研究PD-L1表达调控机制，探索免疫治疗响应预测标志物。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟AML的骨髓微环境，研究白血病细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项

细胞培养条件：

培养基：通常使用RPMI-1640或IMDM培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

形态特征：细胞呈悬浮生长，增殖速度较快，克隆形成能力高。

污染检测：定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变验证：

通过PCR或测序确认FLT3突变、NPM1突变、DNMT3A突变、IDH1/IDH2突变、TP53突变等状态，确保细胞系身份正确。

功能实验设计：

结合流式细胞术（如CD33、CD34、CD117、CD123染色），验证OCIM2的AML特征。

通过克隆形成实验研究白血病细胞的增殖能力。

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。