Hs 839.T人黑色素瘤细胞

细胞属性：

细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:女性，42岁

组织来源:皮肤

生长特性:贴壁生长

细胞形态:成纤维细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：2传代，2-3天传1代

1. 基础特性与分子特征

来源与分型

源自人皮肤恶性黑色素瘤（原发灶/转移灶需验证），病理特征为 上皮样细胞型，典型标志物：

黑色素瘤标志：S100+、HMB-45+、Melan-A/MART-1+

驱动基因：需验证BRAF/NRAS突变状态（常见于皮肤黑色素瘤）

分子特征：

mermaid

graph LR

A[核心变异] --> B[TP53突变(50-70%)]

A --> C[CDKN2A缺失(40%)]

A --> D[PTEN缺失(20%)]

A --> E[TERT启动子突变(需验证)]

临床意义

治疗挑战：

对BRAF抑制剂（如维莫非尼）的敏感性取决于BRAF突变状态

免疫治疗响应与PD-L1表达/TMB相关（需实验验证）

研究价值：

探索黑色素瘤的转移机制（尤其脑转移倾向）

研究肿瘤微环境中髓系细胞的免疫抑制功能

2. 核心科研应用

转化研究方向

靶向治疗：

测试MEK抑制剂（如曲美替尼）联合免疫检查点抑制剂（如纳武利尤单抗）

研究PTEN缺失对PI3K/mTOR通路抑制剂（如依维莫司）疗效的影响

转移机制：

单细胞测序解析循环肿瘤细胞（CTCs）的血行转移潜能

特色模型

3D脑转移模型：与脑微血管内皮细胞共培养模拟血脑屏障穿透

外泌体研究：分离miR-211富集外泌体解析其促侵袭功能

3. 培养规范与质控

参数  标准化条件  关键控制点

培养基  RPMI-1640 + 10% FBS  添加1% NEAA（改善代谢）

传代方法  0.25%胰酶+0.02% EDTA  消化时间≤2分钟（防表型漂移）

黑色素合成检测  多巴染色或电镜观察  保持部分黑色素颗粒

质控频率  每月TP53/PTEN检测  STR比对ATCC数据库

4. 2025年研究热点

多组学整合

空间代谢组学：MALDI-IMS定位肿瘤内脂质代谢异质性

微生物-肿瘤互作：研究皮肤菌群（如表皮葡萄球菌）通过TLR2促炎

技术创新

AI动态预测：基于活细胞成像预测联合治疗响应

线粒体靶向：开发针对黑色素瘤的MCL-1抑制剂

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