Hs 729 (Hs 729.T 人横纹肌肉瘤细胞

Hs 729 (Hs 729.T 人横纹肌肉瘤细胞

基本特性:

种属来源:人

性别年龄:男性，74岁

组织来源:肌肉

生长特性:贴壁生长

细胞形态:成纤维细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：2到1：3传代，2-3天传1代

1. 基础特性与分子特征

来源与分型

源自人胚胎性横纹肌肉瘤（ERMS），病理特征为 肌源性分化缺陷，典型标志物：

肌源性标志：MyoD1+、Myogenin+（部分表达）

恶性相关：TP53突变（40%）、FGFR4过表达（需验证）

分子特征：

graph LR

A[高频变异] --> B[PAX3/7-FOXO1融合阴性(排除ARMS)]

A --> C[NRAS/HRAS突变(20%)]

A --> D[IGF2印记丢失(LOI)]

A --> E[WNT/β-catenin激活]

临床意义

治疗难点：

对传统VAC方案（长春新碱+放线菌素D+环磷酰胺）耐药风险高

IGF1R靶向治疗潜在敏感（需实验验证）

研究价值：

胚胎性横纹肌肉瘤（ERMS）的体外研究黄金模型

2. 核心科研应用

转化研究方向

靶向治疗：

测试IGF1R抑制剂（如西妥木单抗）联合MEK抑制剂（如曲美替尼）

研究WNT抑制剂（如LGK974）对肿瘤干性的影响

分化调控：

单细胞测序解析肌源性分化阻滞的转录程序

特色模型

3D类器官培养：Matrigel中模拟肿瘤-肌肉微环境互作

斑马鱼移植模型：研究肿瘤细胞迁移与血管侵袭

3. 培养规范与质控

参数  标准化条件  关键控制点

培养基  DMEM高糖 + 15% FBS  添加2 mM L-谷氨酰胺

传代方法  胶原酶IV（1 mg/mL）消化  保持细胞团块结构完整性

肌源性分化验证  低血清（2% FBS）诱导3天  Myogenin免疫荧光检测

质控频率  每月MyoD1/TP53检测  STR比对ATCC数据库

4. 2025年研究前沿

多组学整合

空间转录组：解析肿瘤边缘肌卫星细胞的激活状态

代谢干预：靶向BCAA代谢（如BCAT1抑制剂）抑制增殖

技术创新

CRISPR筛选：鉴定克服分化阻滞的关键靶点

微流控芯片：模拟肌肉收缩力学对转移的影响

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。