NCIH522人肺癌细胞

NCIH522人肺癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:男性，58岁

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI-1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：3到1：6传代，1-2天传1代

1. 细胞系基本信息

名称：NCI-H522

来源：人非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）细胞系，分离自一名肺腺癌（Lung Adenocarcinoma）患者的胸腔积液或肿瘤组织。NCI-H522是肺癌研究中常用的细胞模型，具有肺腺癌的典型特征。

特性：

组织学类型：肺腺癌，属于非小细胞肺癌（NSCLC）的一种亚型，可能来源于肺泡上皮细胞或支气管黏膜上皮细胞。

基因突变谱：

EGFR突变：部分肺腺癌患者携带EGFR基因突变（如19外显子缺失、21外显子L858R点突变），NCI-H522可能携带EGFR突变，对EGFR靶向治疗敏感。

KRAS突变：约20%-30%的肺腺癌患者携带KRAS基因突变，NCI-H522可能携带KRAS突变，导致MAPK通路持续激活。

ALK融合：部分肺腺癌患者携带ALK基因融合（如EML4-ALK融合），NCI-H522可能为ALK野生型。

TP53突变：约50%-70%的肺癌患者携带TP53基因突变，NCI-H522可能携带TP53突变，导致细胞周期调控异常和基因组不稳定性。

免疫表型：

可能高表达EGFR、HER2或PD-L1，部分可能为ALK野生型。

肿瘤突变负荷（TMB）可能较高，适合免疫检查点抑制剂治疗。

功能特性：

增殖能力较强，迁移和侵袭能力高，适合用于转移机制研究。

对化疗药物（如顺铂、紫杉醇）敏感，但易产生耐药性。

对EGFR抑制剂（如吉非替尼、厄洛替尼）或免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）可能敏感。

2. 肺癌背景与NCI-H522的关联

肺癌分子分型：

肺腺癌（Lung Adenocarcinoma）：

常见驱动基因突变包括EGFR突变、KRAS突变、ALK融合、ROS1融合、RET融合、MET扩增等。

NCI-H522的分子亚型：

需通过基因测序或免疫组化确认其亚型（如EGFR突变型、KRAS突变型等）。

若为EGFR突变型，可能携带EGFR基因突变；若为KRAS突变型，可能携带KRAS基因突变。

临床相关性：

肺癌对化疗、靶向治疗（如EGFR抑制剂、ALK抑制剂）和免疫治疗（如PD-1/PD-L1抗体）初始响应率高，但易复发和耐药。

NCI-H522作为肺腺癌细胞模型，可用于研究耐药机制、治疗响应及潜在治疗靶点。

3. NCI-H522在科研中的应用

药物筛选与耐药研究：

靶向药物：

EGFR抑制剂：如吉非替尼（Gefitinib）、厄洛替尼（Erlotinib）、奥希替尼（Osimertinib），针对EGFR突变。

KRAS抑制剂：如索托拉西布（Sotorasib）、阿达格拉西布（Adagrasib），针对KRAS G12C突变。

ALK抑制剂：如克唑替尼（Crizotinib）、阿来替尼（Alectinib），针对ALK融合。

免疫检查点抑制剂：针对PD-L1高表达，如帕博利珠单抗（Pembrolizumab）、纳武利尤单抗（Nivolumab）。

耐药机制：

靶向耐药可能与EGFR通路旁路激活（如MET扩增、HER2扩增）、KRAS通路旁路激活相关。

免疫逃逸可能与PD-L1表达下调、T细胞耗竭或肿瘤微环境（TME）免疫抑制相关。

分子机制研究：

EGFR信号通路：EGFR突变激活下游RAS-RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR通路，促进增殖和存活。

KRAS信号通路：KRAS突变激活下游MEK-ERK通路，促进增殖和存活。

ALK信号通路：ALK融合激活下游PI3K-AKT-mTOR和JAK-STAT通路，促进增殖和存活。

免疫微环境：研究PD-L1表达调控机制，探索免疫治疗响应预测标志物。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟肺癌的微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项

细胞培养条件：

培养基：通常使用RPMI-1640培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

形态特征：细胞呈上皮样，贴壁生长，增殖速度中等。

污染检测：定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变验证：

通过PCR或测序确认EGFR突变、KRAS突变、ALK融合、TP53突变等状态，确保细胞系身份正确。

功能实验设计：

结合免疫组化（如EGFR、KRAS、ALK、TP53、PD-L1染色），验证NCI-H522的肺癌特征。

通过Transwell实验研究肿瘤细胞侵袭能力。

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。