HCC1833人肺腺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:女性，69岁

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640+ 10% h.i. fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：3传代，2-3天传1代

1. 基础特性与分子特征

来源与分型

源自人肺腺癌组织，病理分级为 中分化腺癌，典型标志物：

上皮标志：TTF-1+、Napsin A+

驱动基因：需验证EGFR/ALK/ROS1状态（亚洲人群常见突变）

分子特征：

graph LR

A[高频变异] --> B[TP53突变(50-60%)]

A --> C[KRAS突变(20-30%)]

A --> D[STK11缺失(15%)]

A --> E[PD-L1表达可变]

临床意义

治疗挑战：KRAS突变者对靶向治疗耐药风险高

研究价值：探索免疫治疗响应与STK11缺失的关联

2. 核心科研应用

转化研究方向

靶向治疗：

测试KRAS G12C抑制剂（如Sotorasib）的敏感性

研究STK11缺失对mTOR抑制剂（如依维莫司）疗效的影响

免疫微环境：

空间转录组解析肿瘤边缘T细胞排斥机制

特色模型

类器官-免疫共培养：与自体T细胞共培养模拟PD-1阻断

循环肿瘤细胞(CTC)模型：从培养上清分离CTC研究转移机制

3. 培养规范与质控

参数  标准化条件  关键控制点

培养基  RPMI-1640 + 10% FBS  添加1% NEAA（改善增殖）

传代方法  0.25%胰酶+0.02% EDTA  消化时间≤2分钟（防EMT）

冻存方案  10% DMSO + 20% FBS  程序降温速率-1℃/min

质控频率  每月KRAS/STK11检测  STR比对ATCC数据库

4. 2025年研究前沿

多组学整合

单细胞代谢流：SCENITH技术鉴定化疗耐药亚群

微生物-肿瘤互作：研究肺部菌群通过TLR4促炎

技术创新

AI影像预测：基于PET-CT放射组学预测靶向治疗响应

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