HSC4人头颈部鳞状细胞癌细胞

                                                                            HSC4人头颈部鳞状细胞癌细胞

基本特性:

种属来源:人

性别年龄:64 岁，男性

组织来源:颈部淋巴结

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI1640 +10%fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

基础特性与分子特征

来源与分型

源自日本人口腔鳞状细胞癌（OSCC），病理分级为 中低分化，典型标志物：

上皮标志：CK5/6+、p63+

恶性相关：EGFR高表达（50%）、TP53突变（70%）、HPV阴性

分子特征：

A[高频变异] --> B[TP53突变(70%)]

A --> C[CDKN2A缺失(40%)]

A --> D[PIK3CA(20%)]

A --> E[NOTCH1失活(15%)]

临床意义

治疗挑战：对顺铂基础化疗易产生耐药

研究价值：亚洲人群HPV阴性HNSCC的典型模型

2. 核心科研应用

转化研究方向

靶向治疗：

测试西妥昔单抗（EGFR抑制剂）联合免疫治疗

研究NOTCH1失活对肿瘤干性的影响

转移机制：

单细胞测序解析循环肿瘤细胞（CTCs）的上皮-间质转化（EMT）动态

特色模型

3D类器官-成纤维细胞共培养：模拟肿瘤促纤维化微环境

PDX模型：保留原发肿瘤的分子特征和药物响应

3. 培养规范与质控

参数  标准化条件  关键控制点

培养基  DMEM/F12 + 10% FBS  添加10 ng/mL EGF（促增殖）

传代方法  0.25%胰酶+0.02% EDTA  消化时间≤3分钟（防EMT）

冻存方案  10% DMSO + 20% FBS  程序降温速率-1℃/min

质控频率  每月TP53/EGFR检测  STR比对JCRB数据库

4. 2025年研究热点

多组学整合

空间转录组：解析肿瘤-间质交界区免疫排斥机制

代谢干预：靶向LDHA抑制糖酵解依赖的侵袭

技术创新

AI影像预测：基于CT放射组学评估淋巴结转移风险

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。