VMRCLCD人非小细胞肺癌细胞

                                                                            VMRCLCD人非小细胞肺癌细胞

基本特性:

种属来源:人

性别年龄:女性，55岁

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系基本信息

名称：VMRCLCD

来源：人非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）细胞系，分离自一名非小细胞肺癌患者的肿瘤组织。VMRCLCD是非小细胞肺癌研究中常用的细胞模型，具有非小细胞肺癌的典型特征。

特性：

组织学类型：非小细胞肺癌，具体亚型需通过病理分析确认（如腺癌、鳞癌或大细胞癌）。

基因突变谱：

常见突变：可能携带EGFR突变（如19del、L858R）、KRAS突变、ALK融合、ROS1融合、BRAF V600E突变、MET扩增、RET融合、HER2突变或NTRK融合等。

其他特征：可能高表达PD-L1，对免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）敏感。

免疫表型：

部分VMRCLCD细胞可能高表达PD-L1，肿瘤突变负荷（TMB）中等或高，可能适合免疫治疗。

功能特性：

增殖能力较强，迁移和侵袭能力高，适合用于转移机制研究。

对靶向药物（如吉非替尼、奥希替尼、克唑替尼）敏感，但易产生耐药性。

2. 非小细胞肺癌背景与VMRCLCD的关联

非小细胞肺癌分子分型：

腺癌：常见EGFR突变（约15%-40%）、ALK融合（约3%-7%）、ROS1融合（约1%-2%）、MET扩增（约2%-5%）、RET融合（约1%-2%）、HER2突变（约2%-4%）、NTRK融合（约0.2%-1%）。

鳞癌：常见FGFR1扩增（约20%）、PIK3CA突变（约5%-10%）、DDR2突变（约4%）。

大细胞癌：基因突变谱与腺癌或鳞癌有重叠，但无特异性标志物。

VMRCLCD的分子亚型：

需通过基因测序或免疫组化确认其亚型（如腺癌、鳞癌或大细胞癌）和基因突变状态（如EGFR突变、KRAS突变、ALK融合等）。

临床相关性：

非小细胞肺癌对靶向治疗（如EGFR-TKI、ALK-TKI）和免疫治疗（如PD-1/PD-L1抗体）初始响应率高，但易复发和耐药。

VMRCLCD作为非小细胞肺癌细胞模型，可用于研究耐药机制、免疫治疗响应及潜在治疗靶点。

3. VMRCLCD在科研中的应用

药物筛选与耐药研究：

靶向药物：

EGFR-TKI：如吉非替尼、厄洛替尼（针对EGFR敏感突变）、奥希替尼（针对EGFR T790M耐药突变）。

ALK-TKI：如克唑替尼、阿来替尼（针对ALK融合）。

ROS1-TKI：如克唑替尼、恩曲替尼（针对ROS1融合）。

MET抑制剂：如卡博替尼、特泊替尼（针对MET扩增或MET外显子14跳跃突变）。

免疫检查点抑制剂：针对PD-L1高表达，如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗。

耐药机制：

靶向耐药可能与EGFR T790M突变、ALK G1202R突变、MET扩增旁路激活、BRAF V600E突变相关。

免疫逃逸可能与PD-L1表达下调、T细胞耗竭或肿瘤微环境（TME）免疫抑制相关。

分子机制研究：

EGFR信号通路：EGFR突变激活下游PI3K-AKT-mTOR和RAS-RAF-MEK-ERK通路，促进增殖和存活。

ALK/ROS1信号通路：ALK/ROS1融合激活下游STAT3、PI3K-AKT-mTOR和RAS-RAF-MEK-ERK通路。

免疫微环境：研究PD-L1表达调控机制，探索免疫治疗响应预测标志物。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟非小细胞肺癌的微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项

细胞培养条件：

培养基：通常使用RPMI-1640或DMEM培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

形态特征：细胞呈上皮样或梭形，贴壁生长，增殖速度中等。

污染检测：定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变验证：

通过PCR或测序确认EGFR突变、KRAS突变、ALK融合等状态，确保细胞系身份正确。

功能实验设计：

结合免疫组化（如EGFR、ALK、PD-L1染色），验证VMRCLCD的非小细胞肺癌特征。

通过Transwell实验研究肿瘤细胞侵袭能力。

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。