U937人淋巴癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:男性

组织来源:淋巴

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 基础特性与分子特征

来源与分型

源自人组织细胞淋巴瘤（Histiocytic Lymphoma），单核-巨噬细胞系来源，典型标志物：

髓系标志：CD14+、CD68+、CD11b+

分化潜能：可诱导为巨噬细胞（PMA）或树突状细胞（GM-CSF+IL-4）

分子特征：

graph LR

A[特征变异] --> B[TP53突变(30%)]

A --> C[NF-κB通路持续激活]

A --> D[表观遗传异常(DNMT3A/IDH2野生型)]

临床意义

研究价值：

巨噬细胞极化（M1/M2）与肿瘤微环境研究

免疫治疗耐药模型（如PD-1/PD-L1阻断抵抗）

2. 核心科研应用

转化研究方向

免疫调控：

研究TAMs（肿瘤相关巨噬细胞）通过IL-10/TGF-β介导的T细胞抑制

测试CSF1R抑制剂（如PLX3397）联合化疗的协同效应

表观遗传：

分析组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂（如伏立诺他）对分化的影响

特色模型

3D共培养系统：与T细胞共培养模拟免疫检查点阻断微环境

外泌体研究：分离miR-155研究其调控NF-κB的机制

3. 培养规范与质控

参数  标准化条件  关键控制点

培养基  RPMI-1640 + 10% FBS  添加1% HEPES（pH缓冲）

传代方法  轻柔吹打（避免胰酶）  保持悬浮状态（防贴壁分化）

冻存方案  10% DMSO + 20% FBS  程序降温后液氮保存

质控频率  每月CD14/TP53检测  STR比对DSMZ数据库

4. 2025年研究热点

多组学整合

单细胞转录组：解析巨噬细胞极化连续谱（M1-M2过渡态）

微生物互作：研究肠道菌群代谢物（如丁酸）对免疫表型的调控

技术创新

AI动态预测：基于细胞形态学实时预测分化倾向

基因编辑：CRISPR敲除CSF1R构建巨噬细胞功能缺陷模型

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