U251人星形细胞瘤

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:男性，75岁

组织来源:大脑

生长特性:贴壁生长

细胞形态:成纤维细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:EMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：3到1：6传代，1-2天传1代

1. 基础特性与分子特征

来源与分型

源自人胶质母细胞瘤（GBM, WHO IV级），典型标志物：

胶质标志：GFAP+、S100β+

恶性相关：EGFR扩增（40%）、PTEN缺失（30%）、TERT启动子突变（80%）

分子特征：

graph LR

A[高频变异] --> B[EGFRvIII(25%)]

A --> C[PTEN缺失(35%)]

A --> D[TP53突变(50%)]

A --> E[IDH1野生型(100%)]

临床意义

治疗挑战：对替莫唑胺（TMZ）易产生MGMT启动子去甲基化耐药

靶向潜力：EGFRvIII阳性者可测试CAR-T或抗体偶联药物（如Depatux-M）

2. 核心科研应用

转化研究方向

耐药机制：

研究缺氧诱导的HIF-1α介导的放疗抵抗

测试PARP抑制剂（奥拉帕利）联合TMZ的协同效应

免疫微环境：

单细胞测序解析肿瘤相关小胶质细胞（TAMs）通过IL-10的免疫抑制

前沿模型

3D类器官-血管共培养：整合HUVEC模拟血脑屏障穿透

外泌体研究：分离miR-21富集外泌体解析其促侵袭功能

3. 培养规范与质控

参数  标准化条件  关键控制点

培养基  DMEM高糖 + 10% FBS  添加1%非必需氨基酸（NEAA）

传代方法  0.25%胰酶+0.02% EDTA  消化时间≤2分钟（防表型漂移）

冻存方案  10% DMSO + 20% FBS  程序降温速率-1℃/min

质控频率  每月EGFR/PTEN检测  STR比对ATCC数据库

4. 2025年突破方向

多组学整合

空间代谢组学：DESI-MSI定位肿瘤边缘胆碱代谢热点

微生物-肿瘤互作：研究脑菌群通过迷走神经调控肿瘤进展

技术创新

AI影像预测：基于MRI放射组学预测假性进展

表观遗传编辑：靶向MGMT启动子甲基化逆转TMZ耐药

5. 资源与替代模型

横向对比

特征  U251  替代细胞系

IDH状态  野生型  U87（IDH1突变阴性对照）

EGFR扩增  部分细胞亚群  LN-229（EGFR野生型）

侵袭模型  高侵袭性  T98G（高TMZ耐药性）

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