TK10人肾癌细胞

                                                                             TK10人肾癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:男性，43岁

组织来源:肾

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI-1640 + 5% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：2传代，2-3天传1代

1. 基础特性与分子特征

来源与分型

源自肾透明细胞癌（ccRCC）患者，病理分级为 中低分化，典型标志物：

CA9+（碳酸酐酶IX，ccRCC特异性标志）

VHL基因缺失/突变（70-80% ccRCC特征）

PD-L1表达可变（需实验验证）

分子特征：

graph LR

A[高频变异] --> B[VHL缺失(75%)]

A --> C[PBRM1突变(40%)]

A --> D[SETD2突变(20%)]

A --> E[3p染色体缺失(90%)]

临床意义

靶向治疗：VHL缺失导致HIF-α积累，适用抗血管生成药物（如舒尼替尼、阿昔替尼）

免疫治疗潜力：需验证PD-L1 CPS评分及TMB状态

2. 核心科研应用

转化研究方向

耐药机制：

研究MET扩增导致的抗血管生成药物耐药

测试免疫联合靶向（如帕博利珠单抗+仑伐替尼）的协同效应

代谢调控：

分析HIF-2α依赖的糖酵解重编程（可靶向Belzutifan）

特色模型

3D类器官-内皮共培养：模拟肿瘤血管生成微环境

外泌体研究：分离富含HIF-1α的外泌体研究其促转移机制

3. 培养规范与质控

参数  标准化条件  关键控制点

培养基  MEM + 10% FBS  添加1%丙酮酸钠（低氧适应）

传代方法  0.25%胰酶+0.02% EDTA  消化时间≤3分钟（防表型漂移）

冻存方案  10% DMSO + 20% FBS  程序降温速率-1℃/min

质控频率  每月VHL/PBRM1检测  STR比对ATCC数据库

4. 2025年突破方向

多组学融合

空间代谢组学：DESI-MSI定位肿瘤内脂质代谢异质性

单细胞表观组：解析SETD2突变对染色质开放性的影响

技术创新

AI动态预测：整合CT影像与ctDNA数据预测治疗响应

表观遗传干预：靶向KDM5B逆转免疫治疗耐药

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。