TALL1人急性T细胞白血病细胞

                                                                             TALL1人急性T细胞白血病细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:男性，28岁

组织来源:骨髓

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% FBS37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：10传代，3-4天传1代

1. 基础特性与分子特征

来源与分型

源自急性T细胞淋巴细胞白血病（T-ALL）患者，属于 高危亚型，典型标志物：

T细胞标志：CD3+、CD7+、TdT+

恶性相关：NOTCH1激活突变（50%）、PTEN缺失（20%）

分子特征：

graph LR

A[高频突变] --> B[NOTCH1(50%)]

A --> C[FBXW7(20%)]

A --> D[PTEN缺失(15%)]

A --> E[MYC过表达(30%)]

临床意义

治疗挑战：对常规化疗（如长春新碱+泼尼松）易产生耐药

靶向潜力：NOTCH1抑制剂（如γ-分泌酶抑制剂）的潜在敏感性

2. 核心科研应用

转化研究方向

耐药机制：研究NOTCH1突变导致的PI3K-AKT通路代偿激活

免疫治疗：测试CAR-T（如CD7靶向）的体外杀伤效率

前沿模型

类器官-骨髓共培养：模拟白血病骨髓微环境

单细胞测序：解析化疗后残留白血病干细胞（LSCs）的异质性

3. 培养规范与质控

参数  标准化条件  关键控制点

培养基  RPMI-1640 + 20% FBS  添加10 ng/mL IL-7（促增殖）

传代方法  0.25%胰酶+0.02% EDTA  消化时间≤2分钟（防凋亡）

冻存方案  10% DMSO + 90% FBS  程序降温后液氮保存

质控频率  每月NOTCH1/PTEN检测  STR比对DSMZ数据库

4. 2025年突破方向

多组学整合

表观遗传调控：研究DNMT3A突变对化疗耐药的影响

代谢干预：靶向线粒体氧化磷酸化

技术创新

AI动态预测：基于ctDNA监测微小残留病（MRD）

基因编辑：CRISPR敲除MYC增强化疗敏感性

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。