T3M11人胰腺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:男性，年龄未知

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:Ham F10 + 10% FBS37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：3传代，4-5天传1代

1. 基础特性与分子特征

来源与分型

源自胰腺导管腺癌（PDAC）患者，属于 高侵袭性亚型，典型标志物：

上皮标志：CK19+、CA19-9+

间质转化：Vimentin+、E-cadherin-（EMT表型）

分子特征：

graph LR

A[高频突变] --> B[KRAS(95% G12D/V)]

A --> C[TP53(75%)]

A --> D[CDKN2A缺失(50%)]

A --> E[SMAD4缺失(30%)]

临床意义

治疗挑战：对吉西他滨+白蛋白紫杉醇基线耐药

转移倾向：早期肝/腹膜转移（可构建原位移植模型）

2. 核心科研应用

转化研究方向

KRAS靶向：测试KRAS G12D抑制剂（如MRTX1133）的敏感性

微环境调控：研究CAFs（癌相关成纤维细胞）通过IL-6促耐药

前沿模型

类器官-基质共培养：整合胰腺星状细胞模拟纤维化微环境

外泌体功能：分离miR-21研究其介导的免疫抑制

3. 培养规范与质控

参数  标准化条件  关键控制点

培养基  DMEM高糖 + 10% FBS  添加1% GlutaMAX（防代谢应激）

传代方法  0.25%胰酶+0.02% EDTA  消化时间≤3分钟（防EMT）

冻存方案  10% DMSO + 20% FBS  程序降温后液氮保存

质控频率  每月KRAS/TP53测序  STR比对JCRB数据库

4. 2025年突破方向

多组学整合

空间代谢组学：MALDI-IMS定位肿瘤内脂质代谢异质性

微生物组干预：研究肠道菌群（如具核梭杆菌）通过TLR4促转移

技术创新

AI药敏预测：基于单细胞转录组训练动态耐药模型

表观遗传编辑：靶向DNA甲基化逆转EMT表型

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