SW837人直肠癌细胞

                                                                             SW837人直肠癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:53 岁

组织来源:直肠

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:Leibovitz's L-15 Medium+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞系基本信息

名称：SW837

来源：人直肠腺癌细胞系，分离自一名58岁男性直肠腺癌患者的肿瘤组织。直肠癌是结肠癌的延伸部分，SW837常用于研究直肠癌的增殖、侵袭及化疗耐药机制。

特性：

组织学类型：直肠腺癌（Rectal Adenocarcinoma），可能属于中分化或低分化腺癌。

基因突变谱：

常见突变：APC突变（导致WNT通路激活）、KRAS突变（常见于G12D或G12V位点）、TP53突变（功能失活）。

其他特征：可能携带PIK3CA突变、SMAD4缺失或MSI-L（微卫星低不稳定性）。

免疫表型：

低表达PD-L1（通常为MSS型），TMB（肿瘤突变负荷）较低，对免疫检查点抑制剂响应有限。

可能高表达黏蛋白相关基因（如MUC1、MUC2），影响肿瘤微环境（TME）中的免疫细胞浸润。

功能特性：

增殖能力较强，迁移和侵袭能力中等，适合用于转移机制研究。

对化疗药物（如5-氟尿嘧啶、奥沙利铂）敏感，但易产生耐药性。

2. 直肠癌背景与SW837的关联

直肠癌分子分型：

CMS分型（Consensus Molecular Subtypes）：

CMS2（经典型）：WNT通路激活，上皮特征，预后较好。

CMS3（代谢型）：代谢异常（如糖酵解增强、脂肪酸合成增加），KRAS突变。

CMS4（间质型）：EMT（上皮-间质转化）特征，TGF-β通路激活，预后较差。

SW837的分子亚型：

可能属于CMS2型（经典型），因其携带APC突变、KRAS突变和WNT通路激活。

需结合基因表达谱进一步验证其是否具有间质型（CMS4）特征（如EMT相关基因高表达）。

临床相关性：

直肠癌对化疗（如FOLFOX方案：5-氟尿嘧啶+奥沙利铂）初始响应率高，但易复发和耐药。

SW837作为直肠癌细胞模型，可用于研究耐药机制、化疗敏感性及潜在治疗靶点。

3. SW837在科研中的应用

药物筛选与耐药研究：

化疗药物：测试5-氟尿嘧啶（5-FU）、奥沙利铂、伊立替康的敏感性，研究耐药机制（如APC突变导致的WNT通路持续激活、KRAS突变导致的MAPK通路激活、TP53突变导致的凋亡抵抗）。

靶向药物：

EGFR抑制剂：对KRAS野生型直肠癌可能有效，但对KRAS突变型（如SW837）通常无效，但可用于验证耐药机制。

MEK抑制剂：针对KRAS突变后的MAPK通路激活，如曲美替尼（Trametinib）。

PI3K-AKT抑制剂：针对PIK3CA突变，如Alpelisib。

耐药机制：

化疗耐药可能与黏液分泌形成物理屏障、肿瘤干细胞（CSC）富集或基质金属蛋白酶（如MMP2、MMP9）高表达相关。

免疫逃逸可能与PD-L1表达下调、T细胞耗竭或肿瘤微环境（TME）免疫抑制相关。

分子机制研究：

WNT通路：APC突变导致β-catenin核积累，激活下游基因（如c-MYC、CCND1）。

KRAS信号：KRAS突变激活RAS-RAF-MEK-ERK通路，促进增殖和存活。

EMT机制：研究Vimentin、Snail等EMT相关基因的表达调控机制，探索转移干预靶点。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟直肠癌的微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项

细胞培养条件：

培养基：通常使用EMEM（Eagle's Minimum Essential Medium）或DMEM，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

形态特征：细胞呈上皮样，贴壁生长，增殖速度中等。

污染检测：定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变验证：

通过PCR或测序确认APC、KRAS、TP53突变状态，确保细胞系身份正确。

功能实验设计：

结合WNT通路标志物免疫组化（如β-catenin染色），验证SW837的WNT通路激活特征。

通过Transwell实验研究肿瘤细胞侵袭能力。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。