SW1271小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:男性，69岁

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:Leibovitz's L-15 Medium + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：4到1：6传代，1-2天传1代

1. 细胞系基本信息

名称：SW1271

来源：人小细胞肺癌（SCLC）细胞系，可能分离自小细胞肺癌患者的肿瘤组织。小细胞肺癌是一种高度侵袭性的神经内分泌肿瘤，占所有肺癌的约10%-15%，具有快速增殖、早期转移和预后差的特点。

特性：

组织学类型：小细胞肺癌（SCLC），常表达神经内分泌标志物（如Synaptophysin、Chromogranin A、CD56）。

基因突变谱：

常见突变：TP53突变（功能失活）、RB1突变（功能失活）、MYCL1扩增或MYCN扩增。

其他特征：可能携带NOTCH通路异常、PI3K-AKT通路激活或免疫逃逸相关基因（如PD-L1表达）。

免疫表型：

部分SW1271细胞可能高表达PD-L1，对免疫检查点抑制剂敏感。

TMB（肿瘤突变负荷）较高，可能适合免疫治疗。

功能特性：

增殖能力强，迁移和侵袭能力高，适合用于转移机制研究。

对化疗药物（如依托泊苷、顺铂）敏感，但易产生耐药性。

2. 小细胞肺癌背景与SW1271的关联

小细胞肺癌分子分型：

经典型（Classic）：TP53突变、RB1突变、MYCL1扩增或MYCN扩增，预后差。

神经内分泌型（Neuroendocrine）：高表达神经内分泌标志物（如Synaptophysin、Chromogranin A），对化疗敏感。

免疫激活型（Immune-enriched）：高表达PD-L1或TMB高，对免疫治疗敏感。

SW1271的分子亚型：

可能属于经典型或免疫激活型小细胞肺癌，因其携带TP53突变、RB1突变，且可能高表达PD-L1。

临床相关性：

小细胞肺癌对化疗（如依托泊苷+顺铂）初始响应率高，但易复发和耐药。

SW1271作为小细胞肺癌细胞模型，可用于研究耐药机制、免疫治疗响应及潜在治疗靶点。

3. SW1271在科研中的应用

药物筛选与耐药研究：

化疗药物：测试依托泊苷、顺铂、伊立替康的敏感性，研究耐药机制（如TP53突变导致的凋亡抵抗、RB1突变导致的细胞周期调控异常）。

靶向药物：

PARP抑制剂：针对HRD（同源重组修复缺陷），如奥拉帕利。

免疫检查点抑制剂：针对PD-L1高表达，如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗。

DLL3靶向疗法：针对DLL3高表达，如Rovalpituzumab tesirine（Rova-T）。

耐药机制：

化疗耐药可能与NOTCH通路激活、PI3K-AKT通路激活或肿瘤干细胞（CSC）富集相关。

免疫逃逸可能与PD-L1表达下调、T细胞耗竭或肿瘤微环境（TME）免疫抑制相关。

分子机制研究：

TP53-RB1通路：TP53突变和RB1突变导致细胞周期调控异常，促进增殖和存活。

神经内分泌标志物：研究Synaptophysin、Chromogranin A的表达调控机制，探索神经内分泌分型。

免疫微环境：研究PD-L1表达调控机制，探索免疫治疗响应预测标志物。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟小细胞肺癌的微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

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