SUIT2人胰腺导管腺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:73 岁

组织来源:转移性肝肿瘤

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI-1640 Medium+ 10% fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

名称：SUIT2

来源：人胰腺导管腺癌（PDAC）细胞系，可能分离自胰腺导管腺癌患者的肿瘤组织。胰腺导管腺癌是胰腺癌中最常见的类型，占所有胰腺癌的约90%，具有高度侵袭性和预后差的特点。

特性：

胰腺癌分子分型：

经典型（Classical）：常携带KRAS突变、TP53突变或SMAD4缺失，预后较差。

基底样型（Basal-like）：常携带KRAS突变、TP53突变、CDKN2A缺失或高表达EMT相关基因，预后更差。

免疫激活型（Immune-enriched）：高表达免疫相关基因，可能对免疫治疗敏感。

SUIT2的潜在特征：

基因突变谱：可能携带KRAS突变、TP53突变、CDKN2A缺失、SMAD4缺失或TGF-β通路激活。

免疫表型：需通过实验验证PD-L1表达、TMB（肿瘤突变负荷）和免疫细胞浸润，明确其分子亚型。

侵袭性：可能表现出较高的迁移和侵袭能力，适合用于转移机制研究。

2. 胰腺癌背景与SUIT2的关联

胰腺癌研究进展：

靶向治疗：

KRAS抑制剂：针对KRAS G12C突变，使用Sotorasib、Adagrasib（目前处于临床试验阶段）。

PARP抑制剂：针对BRCA1/2突变或HRD（同源重组修复缺陷），使用奥拉帕利、尼拉帕利。

免疫检查点抑制剂：针对PD-L1高表达或MSI-H型胰腺癌，使用帕博利珠单抗、纳武利尤单抗。

FGFR抑制剂：针对FGFR2融合或突变，使用Infigratinib、Pemigatinib。

SUIT2的研究价值：

作为胰腺导管腺癌细胞模型，可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗（如KRAS抑制剂、PARP抑制剂、免疫检查点抑制剂）。

可能用于筛选针对特定基因突变的靶向药物（如MEK抑制剂、TGF-β通路抑制剂）。

3. SUIT2在科研中的应用

药物筛选与耐药研究：

测试化疗药物（如吉西他滨、氟尿嘧啶）或靶向药物（如KRAS抑制剂Sotorasib、PARP抑制剂奥拉帕利、免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗）的敏感性。

研究耐药机制，如KRAS突变导致的MAPK通路持续激活、TP53突变导致的凋亡抵抗、BRCA1/2突变后的HRD修复等。

分子机制研究：

分析基因突变状态（如KRAS突变、TP53突变、CDKN2A缺失、SMAD4缺失）及其对下游信号通路（如RAS-RAF-MEK-ERK通路、PI3K-AKT通路、TGF-β通路）的调控。

研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟胰腺癌微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项

细胞培养条件：

通常使用DMEM培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

需定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变特性：

SUIT2细胞系可能携带KRAS突变或TP53突变，需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。

伦理与合规：

使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。

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