SNU886人肝癌细胞

                                                                             SNU886人肝癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:57岁，蒙古男性

组织来源:肝

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 基础特性与分子特征

核心背景

来源与分型

源自韩国患者的肝细胞癌（HCC）组织，病理确认为 中低分化，典型标志物 AFP+、GPC-3+，可能携带亚洲人群高频突变（如 TP53 R249S，与黄曲霉毒素暴露相关）。

关键驱动变异：

mermaid

graph LR

A[分子特征] --> B[高频突变: TP53(65%)]

A --> C[信号通路: Wnt/β-catenin激活]

A --> D[表观遗传: TERT启动子突变(75%)]

A --> E[代谢异常: 糖酵解增强]

临床意义

靶向治疗潜力：若存在MET扩增（约5% HCC），适合测试卡博替尼

免疫治疗响应：PD-L1表达需验证（影响免疫检查点抑制剂研究设计）

2. 核心科研应用

转化研究方向

耐药机制

研究索拉非尼耐药中 FGF19/FGFR4通路 的代偿激活

测试仑伐替尼联合PD-1抑制剂的协同效应

代谢干预

靶向糖酵解关键酶 HK2 或 LDHA 抑制能量供应

前沿模型构建

类器官-免疫共培养

与患者来源TILs共培养，模拟免疫检查点阻断微环境

外泌体功能研究

分离SNU-886外泌体（含miR-21），解析其促转移机制

3. 培养规范与质控

参数  标准化条件  关键注意事项

培养基  DMEM高糖 + 10% FBS  添加1%丙酮酸钠（增强糖酵解）

传代方法  胶原酶IV消化（0.5mg/mL）  消化时间≤3分钟（防EMT）

冻存方案  10% DMSO + 20% FBS  程序降温后液氮长期保存

质控频率  每月TP53突变验证  STR比对KCLB数据库

4. 2025年突破方向

多组学融合

空间代谢组学

采用MALDI-IMS技术定位肿瘤内乳酸空间分布

微生物组互作

研究具核梭杆菌（F. nucleatum）通过TLR4促转移机制

技术创新

AI药敏预测

基于磷酸化蛋白质组训练动态耐药预测模型

液体活检开发

从培养上清分离ctDNA检测TERT启动子突变

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。