SNU81人结肠癌细胞

                                                                             SNU81人结肠癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:53岁，亚洲男性

组织来源:结肠

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 基础特性与分子图谱

核心特征

来源与分型

源自韩国患者的结肠腺癌组织，病理确认为 中分化腺癌（MSS型），典型标志物 CK20+、CDX2+，常见突变包括：

mermaid

pie

title 高频突变谱

"APC" : 80

"KRAS" : 45

"TP53" : 60

"PIK3CA" : 20

临床相关性

靶向治疗：若为KRAS野生型，适合抗EGFR治疗（如西妥昔单抗）耐药研究

转移模型：倾向肝转移（可构建脾脏注射-肝转移小鼠模型）

2. 核心科研应用

转化研究重点

耐药机制

研究BRAF V600E突变导致的EGFR抑制剂原发耐药

测试MEK抑制剂（曲美替尼）联合化疗的协同效应

免疫微环境

通过空间转录组解析MSS型肿瘤中 CD8+ T细胞排斥 机制

前沿模型

类器官-肝共培养

模拟转移前微环境，整合肝星状细胞与肿瘤类器官

ctDNA动态监测

从培养上清提取DNA追踪耐药突变演变

3. 培养规范与质控

参数  条件  关键点

培养基  RPMI-1640 + 10% FBS  添加1% GlutaMAX

传代方法  0.25%胰酶消化（≤3分钟）  避免机械吹打（防EMT）

质控频率  每月KRAS/BRAF测序  STR比对KCLB数据库

4. 2025年突破方向

多组学整合

微生物组干预

研究具核梭杆菌（F. nucleatum）通过TLR4/NF-κB通路促转移

AI药敏预测

基于单细胞RNA-seq数据训练个体化治疗模型

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。