SNU620人胃癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:女性，59岁

组织来源:胃

生长特性:悬浮生长

细胞形态:散落漂浮

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 + 10% h.i. FBS37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：4传代，1-2天传1代

1. 细胞系背景与分子特性

基础特征

来源与分型

源自韩国患者的胃腺癌组织，病理确认为 弥漫型胃癌（Lauren分型），典型标志物 CK7+、MUC1+，E-cadherin表达缺失（符合低分化特征）。

高频突变：

A[驱动变异] --> B[TP53(70%)]

A --> C[CDH1(E-cadherin缺失)]

A --> D[RHOA(20%)]

A --> E[CLDN18.2(需验证)]

临床相关性

转移模型：高腹膜转移倾向，适合研究腹腔播散机制

治疗抵抗：对5-FU和顺铂基线耐药，适合耐药逆转研究

2. 核心科研应用

转化研究方向

靶向治疗：

若 CLDN18.2阳性：测试Zolbetuximab联合化疗的协同效应

RHOA通路抑制：评估ROCK抑制剂（如Fasudil）的抗转移效果

免疫微环境：

通过单细胞测序解析 M2型巨噬细胞 极化对免疫逃逸的调控

前沿模型构建

类器官-腹膜共培养：

模拟腹膜转移生态位，整合间皮细胞与成纤维细胞

PDX衍生耐药模型：

通过连续传代构建奥沙利铂耐药亚系

3. 培养规范与质控

关键参数

项目  条件  注意事项

培养基  RPMI-1640 + 10% FBS  添加1% HEPES（pH缓冲）

传代方法  0.05%胰酶+0.53mM EDTA  消化时间≤90秒（防EMT）

冻存方案  10% DMSO+90%条件培养基  程序降温后液氮保存

质控重点  每月CDH1缺失验证  STR比对KCLB数据库

4. 2025年突破方向

多组学融合

空间代谢组学：

采用MALDI-IMS定位肿瘤内谷氨酰胺富集区域

微生物组干预：

研究幽门螺杆菌（H. pylori）通过CagA蛋白促侵袭机制

技术创新

AI药敏预测：

基于SNU-620的磷酸化蛋白质组训练耐药预警模型

外泌体诊断：

分离miR-196a作为腹膜转移液体活检标志物

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