SNU601人胃癌细胞

                                                                             SNU601人胃癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:34岁，蒙古男性

组织来源:胃

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系基本信息：

名称：SNU601

来源：人胃癌细胞，可能分离自胃腺癌（Gastric Adenocarcinoma）患者的肿瘤组织。

特性：

胃癌分子分型：

Lauren分型：可能属于肠型或弥漫型，需通过实验验证。

TCGA分子分型：可能属于EBV阳性型、MSI-H型、GS型（基因组稳定型）或CIN型（染色体不稳定型），需通过基因组学分析明确。

SNU601的潜在特征：

基因突变谱：可能携带TP53突变、CDH1突变、ERBB2扩增、PIK3CA突变、RHOA突变或MSI状态。

免疫表型：需通过实验验证HER2状态、PD-L1表达、TMB（肿瘤突变负荷）和MSI状态，明确其分子亚型。

侵袭性：可能表现出较高的迁移和侵袭能力，适合用于转移机制研究。

2. 胃癌背景与SNU601的关联：

胃癌研究进展：

靶向治疗：

抗HER2治疗：针对HER2阳性胃癌，使用曲妥珠单抗、T-DM1。

VEGFR抑制剂：针对血管生成，使用阿帕替尼、雷莫芦单抗。

PI3K-AKT-mTOR抑制剂：针对PIK3CA突变或PTEN缺失，使用Alpelisib、依维莫司。

Claudin 18.2靶向治疗：针对Claudin 18.2阳性胃癌，使用Zolbetuximab。

免疫治疗：PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗）在MSI-H型或PD-L1高表达胃癌中疗效显著。

SNU601的研究价值：

作为胃癌细胞模型，可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗（如抗HER2治疗、PI3K抑制剂、免疫检查点抑制剂）。

可能用于筛选针对特定基因突变的靶向药物（如MEK抑制剂、Claudin 18.2靶向药物）。

3. SNU601在科研中的应用：

药物筛选与耐药研究：

测试化疗药物（如5-氟尿嘧啶、顺铂）或靶向药物（如抗HER2药物曲妥珠单抗、PI3K抑制剂Alpelisib、Claudin 18.2靶向药物Zolbetuximab）的敏感性。

研究耐药机制，如TP53突变导致的凋亡抵抗、PIK3CA突变后的旁路激活（如AKT通路持续激活）、HER2扩增后的抗HER2治疗耐药等。

分子机制研究：

分析基因突变状态（如TP53突变、CDH1突变、ERBB2扩增、PIK3CA突变、MSI状态）及其对下游信号通路（如RAS-RAF-MEK-ERK、PI3K-AKT、WNT通路）的调控。

研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟胃癌微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项：

细胞培养条件：

通常使用RPMI-1640或DMEM培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

需定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变特性：

SNU601细胞系可能携带TP53突变、ERBB2扩增或MSI状态，需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。

伦理与合规：

使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。