SNU333人肾细胞癌细胞

                                                                             SNU333人肾细胞癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:34岁，亚洲男性

组织来源:肾

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系背景与分子特性：

基础信息

来源与分型

源自韩国患者的肾透明细胞癌（ccRCC，占肾癌70-80%），具有典型 VHL基因缺失/突变（需验证），导致HIF-1α通路持续激活。

关键标志物：

表达 CAIX（碳酸酐酶IX）、PAX8（肾源性标志），可能高表达 PD-L1（免疫治疗潜力）。

突变谱特征（基于ccRCC共性）：

title SNU-333潜在突变谱

"VHL" : 75

"PBRM1" : 40

"SETD2" : 30

"BAP1" : 20

临床相关性

靶向治疗模型：适合研究VEGF抑制剂（如舒尼替尼）耐药机制（如AXL激活）。

免疫治疗响应：若PD-L1阳性，可评估CTLA-4/PD-1联合阻断效果。

2. 核心研究应用：

转化医学方向

耐药机制解析：

研究MET扩增或FGFR通路激活导致的TKIs（酪氨酸激酶抑制剂）耐药。

测试新型双靶点药物（如卡博替尼）的敏感性。

代谢重编程：

ccRCC特征性代谢变化（如糖酵解增强、谷氨酰胺依赖），可靶向HK2或GLUT1。

前沿模型构建

类器官-血管共培养：

与内皮细胞共构建3D模型，模拟肿瘤血管生成（抗血管药物测试平台）。

人源化小鼠模型：

移植至NOG小鼠（人源化CD34+造血干细胞），评估免疫治疗体内效果。

3. 培养规范与质控：

标准化流程

参数  条件  关键注意事项

培养基  DMEM高糖 + 10% FBS  添加1%丙酮酸钠（适应高糖酵解）

传代方法  0.25%胰酶+0.02% EDTA消化  消化时间≤3分钟（防细胞损伤）

冻存方案  10% DMSO+90%条件培养基  程序降温后液氮长期保存

质控重点  每季度VHL基因状态检测  对比COSMIC数据库（COSID: 待查）

常见问题对策

生长缓慢：添加5 ng/mL HGF（肝细胞生长因子）促进增殖。

支原体污染：使用Plasmocin（25μg/mL）处理2周。

4. 替代资源与数据整合：

横向对比模型

特征  SNU-333  替代细胞系

VHL缺失  需验证  786-O（经典VHL缺失模型）

高转移性  需体内验证  Caki-1（肺转移倾向）

免疫治疗模型  PD-L1状态待确认  A498（已建立PD-1响应模型）

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。