SNU283人直肠癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:女性，62岁

组织来源:结直肠

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% h.i. fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：4传代，1-2天传1代

1. 细胞系背景与分子特性

基础信息

来源与分型

源自韩国患者直肠腺癌组织，病理确认为中分化腺癌（MSS型），保留肠型特征（CK20+/CDX2+），可能表达EGFR（需验证）。

核心突变谱

graph TB

A[高频突变] --> B[APC(85%)]

A --> C[KRAS(45%)]

A --> D[TP53(60%)]

A --> E[PIK3CA(20%)]

特殊表型

潜在肝转移倾向（需体内验证）

对5-FU/奥沙利铂的基线敏感性需实验确认。

2. 核心研究价值

转化医学应用

靶向治疗开发

若为KRAS野生型：测试西妥昔单抗联合伊立替康的协同效应。

若存在HER2扩增：评估曲妥珠单抗+拉帕替尼的疗效（约5% CRC患者HER2+）。

免疫微环境研究

通过单细胞测序解析MSS型肿瘤中T细胞耗竭机制（如TIM-3/PD-1共表达）。

前沿模型构建

类器官-肝共培养系统

模拟肝转移前微环境，整合肝星状细胞与SNU-283类器官，研究转移启动机制。

空间多组学整合

结合Visium空间转录组和MIBI-TOF质谱成像，揭示肿瘤-间质互作空间图谱。

3. 培养标准化与质控

关键参数

项目  条件  注意事项

培养基  RPMI-1640 + 10% FBS  添加1% NEAA（改善增殖）

传代周期  每3天（80%融合度）  胶原酶IV消化（防EMT）

冻存密度  1×10 cells/mL  程序降温后液氮保存

质控重点  每月KRAS突变验证  避免与SNU-C5交叉污染

常见问题对策

细胞聚集：使用40μm细胞筛过滤或低浓度DNase I处理。

支原体污染：定期用BM-Cyclin（10μg/mL）预防性处理。

4. 替代资源与数据平台

横向对比模型

特征  SNU-283  替代细胞系

MSS型  确认  SW480（经典MSS模型）

KRAS突变  需验证  HCT-116（G13D突变）

肝转移模型  潜在适用  HT-29（已建立肝转移模型）

公司正在出售的产品：