SNU267人肾细胞癌细胞

                                                                             SNU267人肾细胞癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:43岁，亚洲男性

组织来源:肾

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系基本信息：

名称：SNU267

来源：人肾细胞癌（Renal Cell Carcinoma, RCC）细胞，可能分离自透明细胞肾细胞癌（ccRCC）或其他肾癌亚型患者的肿瘤组织。

特性：

肾细胞癌分子分型：

透明细胞肾细胞癌（ccRCC）：常见于70%-80%的肾细胞癌病例，常携带VHL基因突变，导致HIF通路激活。

乳头状肾细胞癌（pRCC）：占10%-15%，可分为I型和II型，常携带MET基因扩增或FH基因突变。

嫌色细胞肾细胞癌（chRCC）：占5%，常携带TFE3或TFEB基因融合。

SNU267的潜在特征：

基因突变谱：可能携带VHL突变、PBRM1突变、BAP1突变、SETD2突变或MET扩增等。

免疫表型：需通过实验验证VHL状态、HIF-1α/HIF-2α表达，明确其分子亚型。

侵袭性：可能表现出较高的迁移和侵袭能力，适合用于转移机制研究。

2. 肾细胞癌背景与SNU267的关联：

肾细胞癌研究进展：

靶向治疗：

VEGFR抑制剂：针对血管生成，使用舒尼替尼、帕唑帕尼、卡博替尼。

mTOR抑制剂：针对PI3K-AKT-mTOR通路，使用依维莫司、替西罗莫司。

HIF-2α抑制剂：针对ccRCC中HIF-2α过表达，使用Belzutifan。

MET抑制剂：针对MET扩增或突变，使用卡马替尼、特泊替尼。

免疫治疗：PD-1/PD-L1抑制剂（如纳武利尤单抗、帕博利珠单抗）联合CTLA-4抑制剂（如伊匹木单抗）在ccRCC中疗效显著。

SNU267的研究价值：

作为肾细胞癌细胞模型，可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗（如VEGFR抑制剂、HIF-2α抑制剂、MET抑制剂）。

可能用于筛选针对特定基因突变的靶向药物（如PI3K抑制剂、AKT抑制剂）。

3. SNU267在科研中的应用：

药物筛选与耐药研究：

测试靶向药物（如VEGFR抑制剂舒尼替尼、HIF-2α抑制剂Belzutifan、MET抑制剂卡马替尼）的敏感性。

研究耐药机制，如VHL突变导致的HIF通路持续激活、MET扩增后的旁路激活（如AKT通路持续激活）等。

分子机制研究：

分析基因突变状态（如VHL突变、PBRM1突变、BAP1突变、MET扩增）及其对下游信号通路（如HIF通路、PI3K-AKT-mTOR通路）的调控。

研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟肾细胞癌微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项：

细胞培养条件：

通常使用RPMI-1640或DMEM培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

需定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变特性：

SNU267细胞系可能携带VHL突变或MET扩增，需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。

伦理与合规：

使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。