SNU254人直肠癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:61岁，女性

组织来源:直肠

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系背景与分子特性

基础信息

来源：源自韩国患者的直肠腺癌组织，属于微卫星稳定型（MSS）结直肠癌（CRC），具有典型肠型分化特征。

关键标志物：

表达 CK20+、CDX2+（肠上皮标志），可能高表达 EGFR（需验证）。

常见突变：APC（~80%）、KRAS（~40%）、TP53（~60%），需排除BRAF V600E突变。

临床相关性

靶向治疗模型：若为KRAS野生型，适合抗EGFR治疗（如西妥昔单抗）耐药机制研究。

转移倾向：潜在肝转移特性，可构建原位移植小鼠模型。

2. 核心研究价值

转化医学应用

耐药机制：

研究MAPK通路再激活（如KRAS扩增）导致的EGFR抑制剂耐药。

测试MEK抑制剂（曲美替尼）联合化疗的协同效应。

免疫微环境：

通过共培养髓源性抑制细胞（MDSCs），解析免疫抑制性微环境形成机制。

前沿模型构建

类器官-肝共培养：

模拟肝转移生态位，与肝星状细胞共培养研究转移前微环境。

空间多组学分析：

结合Visium空间转录组技术解析肿瘤边缘侵袭前沿的异质性。

3. 培养规范与质控

标准化流程

参数  条件  关键注意事项

培养基  RPMI-1640 + 10% FBS  添加1% GlutaMAX（防代谢应激）

传代方法  0.25%胰酶+0.02% EDTA消化  消化后轻柔吹打（防EMT）

冻存方案  10% DMSO+90%条件培养基  程序降温速率-1℃/分钟

质控频率  每月STR鉴定+KRAS测序  对比KCLB原始数据

常见问题对策

细胞分化：添加Wnt通路抑制剂（如XAV939）维持未分化状态。

支原体污染：定期用Plasmocin处理（25μg/mL，连续3天）。

4. 替代资源与数据整合

横向对比模型

特征  SNU-254  替代细胞系

KRAS突变  需验证  HCT-116（KRAS G13D）

MSS型  确认MSS  SW480（经典MSS模型）

肝转移倾向  需体内验证  HT-29（肝转移模型）

数据库指南

COSMIC：查询突变谱（输入COSMIC ID：需检索）。

GDSC：获取药物敏感性数据（如5-FU的IC50）。

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