SNU2535人非小细胞肺癌细胞

                                                                             SNU2535人非小细胞肺癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:57岁，亚洲女性

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系基本信息：

名称：SNU2535

来源：人非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）细胞，可能分离自肺腺癌（Lung Adenocarcinoma, LUAD）或肺鳞癌（Lung Squamous Cell Carcinoma, LUSC）患者的肿瘤组织。

特性：

NSCLC分子分型：NSCLC根据基因突变谱和分子特征可分为以下亚型：

EGFR突变型：常见于肺腺癌，敏感突变包括EGFR外显子19缺失、L858R点突变，对EGFR-TKI（如吉非替尼、奥希替尼）敏感。

ALK融合型：常见于肺腺癌，携带EML4-ALK融合基因，对ALK-TKI（如克唑替尼、阿来替尼）敏感。

KRAS突变型：常见于肺腺癌，预后较差，对KRAS抑制剂（如Sotorasib、Adagrasib）的研发是当前热点。

ROS1融合型：罕见但可靶向，对ROS1-TKI（如克唑替尼、恩曲替尼）敏感。

BRAF V600E突变型：罕见但可靶向，对BRAF抑制剂（如达拉非尼）联合MEK抑制剂（如曲美替尼）敏感。

PD-L1高表达型：对免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）敏感。

SNU2535的潜在特征：

基因突变谱：可能携带EGFR突变、ALK融合、KRAS突变、TP53突变、STK11突变或KEAP1突变等。

免疫表型：需通过实验验证PD-L1表达、TMB（肿瘤突变负荷）和MSI（微卫星不稳定）状态，明确其分子亚型。

侵袭性：可能表现出较高的迁移和侵袭能力，适合用于转移机制研究。

2. NSCLC背景与SNU2535的关联：

NSCLC研究进展：

靶向治疗：

EGFR-TKI：针对EGFR敏感突变，使用吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼。

ALK-TKI：针对ALK融合，使用克唑替尼、阿来替尼、劳拉替尼。

KRAS抑制剂：针对KRAS G12C突变，使用Sotorasib、Adagrasib。

ROS1-TKI：针对ROS1融合，使用克唑替尼、恩曲替尼。

BRAF/MEK抑制剂：针对BRAF V600E突变，使用达拉非尼+曲美替尼。

免疫治疗：PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗）在PD-L1高表达或高TMB的NSCLC中疗效显著。

SNU2535的研究价值：

作为NSCLC细胞模型，可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗（如EGFR-TKI、ALK-TKI、KRAS抑制剂）。

可能用于筛选针对特定基因突变的靶向药物（如MEK抑制剂、免疫检查点抑制剂）。

3. SNU2535在科研中的应用：

药物筛选与耐药研究：

测试靶向药物（如EGFR-TKI奥希替尼、ALK-TKI阿来替尼、KRAS抑制剂Sotorasib）的敏感性。

研究耐药机制，如EGFR T790M突变导致的EGFR-TKI耐药、ALK G1202R突变导致的ALK-TKI耐药、KRAS突变后的旁路激活（如MAPK通路持续激活）等。

分子机制研究：

分析基因突变状态（如EGFR突变、ALK融合、KRAS突变、TP53突变）及其对下游信号通路（如RAS-RAF-MEK-ERK、PI3K-AKT）的调控。

研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟NSCLC微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项：

细胞培养条件：

通常使用RPMI-1640或DMEM培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

需定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变特性：

SNU2535细胞系可能携带EGFR突变、ALK融合或KRAS突变，需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。

伦理与合规：

使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。