SNU2315人非小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:41岁，亚洲男性

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI-1640 Medium+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系背景与分子图谱

基础特征

来源与分型：

源自韩国非小细胞肺癌（NSCLC）患者，病理亚型需验证（腺癌/鳞癌倾向），典型表达 TTF-1（腺癌）、p40（鳞癌）。

关键突变谱（需实验确认）：

A[高频突变] --> B[EGFR 19del/L858R]

A --> C[KRAS G12C/V]

A --> D[TP53]

A --> E[ALK融合]

特殊标记：

PD-L1表达水平（影响免疫治疗研究）

潜在神经内分泌分化标志（如CD56、Synaptophysin）。

临床相关性

亚洲人群代表性：可能携带东亚NSCLC特有突变（如EGFR exon 19缺失）。

耐药模型潜力：适用于三代EGFR-TKI（奥希替尼）耐药机制研究。

2. 核心科研应用场景

转化医学研究

靶向治疗开发：

若存在EGFR敏感突变：测试阿法替尼+西妥昔单抗联合方案。

KRAS G12C突变：评估Sotorasib的敏感性及耐药逃逸机制。

免疫微环境模拟：

与患者来源TILs（肿瘤浸润淋巴细胞）共培养，解析PD-1/CTLA-4阻断效应。

前沿模型构建

类器官-芯片整合系统：

在微流控芯片中构建SNU-2315类器官，模拟血管化肿瘤微环境（2025年热点技术）。

人源化小鼠模型：

将细胞移植至NOG-hIL15转基因小鼠，评估NK细胞免疫治疗响应。

3. 培养规范与质控要点

标准化流程

参数  条件  关键注意事项

培养基  RPMI-1640 + 10% FBS  添加1% HEPES缓冲pH波动

传代方法  0.05%胰酶+0.53mM EDTA消化  消化时间≤2分钟（防EMT诱导）

冻存方案  10% DMSO+90%条件培养基  程序降温速率-1℃/分钟

质控频率  每月STR鉴定+支原体检测  对比COSMIC数据库突变谱

常见问题对策

上皮-间质转化（EMT）：添加5μM TGF-β抑制剂（SB525334）。

交叉污染风险：定期与SNU-1327等NSCLC细胞系进行STR比对。

4. 替代资源与数据平台

横向对比模型

EGFR突变型替代：PC-9（exon 19缺失，对吉非替尼敏感）。

KRAS G12C替代：NCI-H358（适合Sotorasib机制研究）。

公司正在出售的产品：