SNU213人胰腺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:65岁，亚洲男性

组织来源:胰腺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系背景与分子特性

基础信息

来源：源自韩国患者的胰腺导管腺癌（PDAC）组织，属于高度侵袭性亚型，保留胰腺癌典型特征（如间质丰富、KRAS突变）。

关键标志物：

表达 CK19、CA19-9（胰腺癌标志物），可能低表达E-cadherin（提示EMT倾向）。

需验证 SMAD4 缺失状态（与转移相关）。

基因特征

高频突变（基于PDAC共性）：

title SNU-213潜在突变谱

"KRAS" : 90

"TP53" : 75

"CDKN2A" : 40

"SMAD4" : 30

特殊表型：

可能对吉西他滨耐药（需验证hENT1表达水平）。

高分泌外泌体（适合肿瘤微环境研究）。

2. 核心研究价值

转化医学应用

靶向治疗开发：

KRAS G12D/V突变：测试KRAS抑制剂（如Sotorasib）或下游MEK抑制剂。

间质靶向：评估Hedgehog通路抑制剂（Vismodegib）的敏感性。

免疫治疗研究：

低T细胞浸润特征：适合研究巨噬细胞极化（如CD206+ M2型）的调控机制。

前沿模型构建

类器官-成纤维细胞共培养：

模拟胰腺癌致密间质，测试抗纤维化药物（如PEGPH20）的增效作用。

循环肿瘤细胞（CTC）模型：

从SNU-213培养上清中分离CTC，研究血行转移机制。

3. 培养标准化与实验优化

关键参数

项目  条件  注意事项

培养基  DMEM高糖 + 10% FBS  添加1%丙酮酸钠（增强代谢）

传代周期  每3-4天（80%融合时）  胶原酶IV消化（避免胰酶损伤）

冻存密度  1.5×10 cells/mL  程序降温后液氮保存

质量控制  每月检测KRAS突变稳定性  避免与PANC-1交叉污染

常见问题解决

生长缓慢：添加5 ng/mL FGF2或改用条件培养基。

聚集倾向：采用超低吸附板进行悬浮培养筛选。

4. 替代模型与数据资源

横向对比选择

KRAS野生型替代：BxPC-3（适合野生型机制研究）。

高转移性替代：AsPC-1（腹膜转移倾向显著）。

数据库指南

KCLB编号：SNU-213（原始STR数据可查询韩国细胞库）。

DepMap数据库：输入“SNU-213”获取CRISPR筛选依赖性基因。

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