SNU16人胃癌细胞

                                                                             SNU16人胃癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:33岁，亚洲女性

组织来源:胃

生长特性:悬浮生长

细胞形态:圆形细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系背景与分子特性：

基础信息

来源：源自韩国患者的胃腺癌组织，属于弥漫型胃癌（Lauren分型），具有高度侵袭性。

病理特征：

低分化腺癌，典型标志物：CK7+、MUC1+，可能缺失E-cadherin（符合弥漫型特征）。

常见突变基因：需验证 TP53（＞60%）、CDH1（E-cadherin基因，与遗传性胃癌相关）、RHOA。

独特表型

转移倾向：高淋巴转移潜能，适合研究腹膜或淋巴结转移机制。

分子亚型：可能属于TCGA分型中的「基因组稳定型」（GS），对化疗敏感性较低。

2. 核心研究价值：

转化医学应用

靶向治疗开发：

若存在CLDN18.2高表达：可测试抗CLDN18.2抗体（如Zolbetuximab）。

HER2状态需验证（约20%胃癌患者HER2阳性，适用曲妥珠单抗）。

免疫微环境研究：

通过共培养肿瘤相关巨噬细胞（TAMs），探究PD-L1/IL-10介导的免疫逃逸。

前沿模型构建

类器官-血管化模型（2025年热点）：

与内皮细胞共培养模拟肿瘤血管生成，测试抗血管药物（如雷莫芦单抗）。

患者来源异种移植（PDX）：

保留原发肿瘤的异质性和药物响应特征。

3. 培养标准化流程：

关键参数

项目  条件  注意事项

培养基  RPMI-1640 + 10% FBS  添加1% HEPES缓冲液（pH稳定）

传代周期  每2-3天（快速增殖）  使用低浓度胰酶（0.05%）

冻存密度  2×10 cells/mL  DMSO浓度≤10%

质量控制  每月检测EGFR/TP53表达  避免与SNU-1等胃癌细胞交叉污染

常见问题解决

悬浮细胞增多：提示EMT转化，可添加TGF-β抑制剂（如SB431542）。

污染风险：定期用Plasmocin处理预防支原体。

4. 替代模型与数据资源：

横向对比选择

肠型胃癌替代：AGS（对5-FU敏感，分化较好）。

HER2阳性替代：NCI-N87（适用于曲妥珠单抗研究）。

数据库指南

KCLB编号：SNU-16（登录号：00416），可查询原始STR数据。

cBioPortal：输入“SNU-16”获取TCGA胃癌队列中的分子对比。

5. 2025年突破性研究方向：

热点领域

微生物组互作：

研究幽门螺杆菌（H. pylori）感染对SNU-16表观遗传修饰的影响。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。