SNU1411人直肠腺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:男性，48岁

组织来源:直肠

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% h.i. fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：4传代，1-2天传1代

1. 细胞系背景与病理特征

来源与分子特性

组织来源：源自韩国患者的直肠腺癌（Rectal Adenocarcinoma）组织，属于结直肠癌（CRC）亚型，具有直肠癌特异性分子标记（如CDX2阳性，可能低表达SATB2）。

关键突变：

需验证常见驱动突变（如KRAS（~40% CRC）、BRAF V600E（~10%）、PIK3CA）。

微卫星不稳定性（MSI）状态需检测（预测免疫治疗响应）。

临床相关性

治疗耐药模型：潜在用于研究直肠癌新辅助放化疗（如5-FU+放疗）耐药机制。

转移倾向：可能保留直肠癌常见转移特性（肝/肺转移），需体内实验验证。

2. 核心研究应用

基础与转化研究

信号通路：

Wnt/β-catenin（APC突变关联）、EGFR-RAS-MAPK通路（靶向治疗靶点）。

肿瘤微环境（如成纤维细胞共培养模拟间质相互作用）。

治疗开发：

靶向药物测试（如抗EGFR疗法需KRAS野生型，BRAF抑制剂需V600E突变）。

免疫治疗（若MSI-H，可评估PD-1抑制剂疗效）。

新型模型构建

类器官：2025年研究可能利用SNU-1411构建患者来源类器官（PDO），用于个体化治疗筛选。

PDX模型：免疫缺陷小鼠移植后保留肿瘤异质性和药物响应特征。

3. 培养指南与实验优化

培养基与条件

基础培养基：RPMI-1640或DMEM（高葡萄糖） + 10% FBS，添加1% GlutaMAX（改善能量代谢）。

传代：0.25%胰酶-EDTA消化（2-3分钟），传代比例1:3至1:5，避免过度消化导致EMT转化。

质量控制

STR鉴定：比对KCLB数据库，排除交叉污染（如与HT-29、SW480等常见CRC细胞系区分）。

功能验证：定期检测增殖曲线（CCK-8）及侵袭能力（Transwell实验）。

4. 替代细胞系与数据资源

对比模型选择

特征  SNU-1411  替代细胞系

KRAS突变  需验证  HCT-116（G13D）

MSI状态  需检测  DLD-1（MSI-H）

转移性  潜在高转移  SW620（淋巴结转移）

数据库参考

KCLB：提供原始突变谱及培养记录。

COSMIC：查询直肠癌高频突变基因在SNU-1411中的表达。

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