SNU1406人结肠腺癌细胞

                                                                             SNU1406人结肠腺癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:女性，59岁

组织来源:结肠

生长特性:悬浮生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：4传代，1天传1代

1. 细胞系背景与特性：

来源与病理类型

组织来源：源自韩国患者的结肠腺癌组织，属于上皮源性，病理类型为结肠腺癌（Colorectal Adenocarcinoma），具有腺癌典型特征（如腺管结构、黏液分泌）。

分子特征：

可能携带结肠癌常见突变（如APC、KRAS、TP53），需通过测序确认。

微卫星稳定性（MSI）状态需检测（与免疫治疗响应相关）。

生长特性

形态：贴壁生长，细胞呈多边形或铺路石样排列。

标志物表达：可能表达CK20、CDX2（结肠癌标志物），CEA分泌水平可检测。

2. 核心研究应用：

基础与转化研究

肿瘤机制：

研究Wnt/β-catenin信号通路异常（APC突变导致）对肿瘤增殖的影响。

转移机制（如EMT过程、肝转移倾向）。

治疗开发：

化疗药物敏感性测试（如5-FU、奥沙利铂、伊立替康）。

靶向疗法（抗EGFR抗体如西妥昔单抗，需KRAS野生型）。

免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂，若MSI-H型）。

模型构建

动物模型：可构建异种移植小鼠模型（如NSG小鼠），模拟人结肠癌进展。

类器官：近年研究可能利用SNU-1406构建类器官，模拟肿瘤微环境。

3. 培养条件与实验要点：

培养基与传代

培养基：推荐RPMI-1640 + 10% FBS，或DMEM（高葡萄糖） + 10% FBS。

传代：0.25%胰酶消化，每周传代1-2次（融合度达80%时），传代比例1:3至1:5。

质量控制

STR鉴定：定期进行短串联重复序列分析，确保细胞系真实性。

污染防控：支原体检测（如PCR或Hoechst染色），避免交叉污染。

冻存与复苏

冻存液：10% DMSO + 90% FBS，程序降温后液氮保存。

复苏：快速解冻后离心换液，减少DMSO毒性。

4. 相关资源与替代选择：

数据库与文献

ATCC/DSMZ：可对比其他结肠癌细胞系（如HCT-116、SW480）的突变谱。

替代细胞系

KRAS突变型：HCT-116（KRAS G13D）、SW620（转移性）。

KRAS野生型：Caco-2（分化型）、DLD-1（MSI-H）。

5. 注意事项与2025年进展：

实验设计建议

基因背景验证：使用前需确认SNU-1406的KRAS、BRAF突变状态（影响靶向治疗选择）。

3D培养：可尝试Matrigel或悬浮培养模拟体内环境。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。