SNU1330人非小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:49岁，亚洲男性

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:单层细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI-1640 Medium+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系基本信息

名称：SNU1330

来源：人非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）细胞，可能分离自肺腺癌或肺鳞癌患者的肿瘤组织。

特性：

非小细胞肺癌概述：NSCLC占肺癌的85%，主要包括腺癌、鳞癌和大细胞癌，其分子特征包括EGFR突变、KRAS突变、ALK融合、ROS1融合、BRAF V600E突变、MET扩增等。

SNU1330的潜在特征：

基因突变谱：可能携带EGFR突变（如19del或L858R）、KRAS突变（如G12C）、ALK融合或TP53突变等。

驱动基因：需通过实验验证其主要的致癌驱动基因（如EGFR、KRAS、ALK等）。

侵袭性：可能表现出较高的迁移和侵袭能力，适合用于转移机制研究。

2. 非小细胞肺癌背景与SNU1330的关联

NSCLC分子分型：

EGFR突变型：常见于肺腺癌，对EGFR抑制剂（如吉非替尼、奥希替尼）敏感。

KRAS突变型：常见于肺腺癌，对KRAS抑制剂（如Sotorasib）敏感。

ALK融合型：对ALK抑制剂（如克唑替尼、阿来替尼）敏感。

ROS1融合型：对ROS1抑制剂（如克唑替尼）敏感。

BRAF V600E突变型：对BRAF抑制剂（如达拉非尼）敏感。

SNU1330的研究价值：

作为NSCLC细胞模型，可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗（如EGFR抑制剂、KRAS抑制剂）。

可能用于筛选针对特定基因突变的靶向药物（如MEK抑制剂、MET抑制剂）。

3. SNU1330在科研中的应用

药物筛选与耐药研究：

测试化疗药物（如顺铂、培美曲塞）或靶向药物（如EGFR抑制剂吉非替尼、KRAS抑制剂Sotorasib）的敏感性。

研究耐药机制，如EGFR突变后的T790M耐药突变、KRAS突变后的旁路激活（如MAPK通路持续激活）等。

分子机制研究：

分析基因突变状态（如EGFR突变、KRAS突变、ALK融合）及其对下游信号通路（如RAS-RAF-MEK-ERK、PI3K-AKT）的调控。

研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟NSCLC微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项

细胞培养条件：

通常使用RPMI-1640或DMEM培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

需定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变特性：

SNU1330细胞系可能携带EGFR突变或KRAS突变，需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。

伦理与合规：

使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。

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