SNU1076人头颈部鳞状细胞癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:60岁，韩国男性

组织来源:喉部

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 基础背景与特性

来源与分类

组织来源：源自韩国人头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）原发灶，属于 HPV阴性 亚型（与吸烟/饮酒相关）。

分子特征：

高频突变：TP53突变（>90%）、CDKN2A缺失（p16失活）、PIK3CA E545K（约20%病例）。

标志物表达：CK5/6+/p63+（鳞癌特征），EGFR中表达（30-50%膜阳性），PD-L1低表达（<10%）。

功能特性：

 高侵袭性（Transwell迁移能力为正常黏膜细胞的4-6倍）

 对顺铂敏感（IC50约2-5 μM，可建立耐药模型）

研究价值

研究 TP53突变驱动 的HNSCC进展机制。

探索 PI3K-AKT-mTOR通路 异常激活的靶向策略。

2. 核心研究应用

转化医学方向

靶向治疗：

PI3K抑制剂（如Alpelisib）联合顺铂的协同效应。

抗EGFR治疗（西妥昔单抗）耐药机制（如MET扩增）。

免疫治疗：

低PD-L1表达的免疫冷肿瘤特性研究。

联合放疗增强免疫原性（钙网蛋白暴露检测）。

机制研究

类器官构建：Matrigel中形成角化珠结构（需添加EGF）。

转移模拟：

循环肿瘤细胞（CTC）上皮-间质转化（EMT）动态监测。

淋巴结转移模型（裸鼠足垫注射）。

3. 培养与质控要点

培养体系

基础培养基：DMEM/F12 + 10% FBS + 1% NEAA

传代处理：0.25%胰酶消化3分钟（贴壁紧密，避免过度消化）

冻存方案：90% FBS + 10% DMSO（程序降温至液氮）

质控标准

遗传验证：

STR鉴定。

TP53突变检测（Sanger测序）。

功能检测：

顺铂敏感性定期监测（防止遗传漂变）。

裸鼠皮下成瘤（潜伏期4-6周）。

4. 局限性及优化策略

局限性  解决方案

免疫微环境缺乏  患者来源TILs或CAFs共培养

转移模型效率低  尾静脉注射筛选高转移亚群

HPV阴性限制相关研究  联用UM-SCC-104（HPV+）对比

公司正在出售的产品：