SNU1041人头颈部鳞状细胞癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:女性

组织来源:颈

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI-1640 + 10% fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 基础背景与特性

来源与分类

组织来源：源自韩国人头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）原发灶，属 HPV阴性 亚型

分子特征：

高频突变：TP53突变（>80%）、CDKN2A缺失（p16失活）、EGFR扩增

标志物表达：CK5/6+/p63+（鳞癌特征），PD-L1表达中等（20-40%）

功能特性：

 高侵袭性（体外迁移能力为正常黏膜细胞的5-8倍）

 对西妥昔单抗（EGFR抑制剂）部分敏感

研究价值

研究亚洲人群 HPV阴性HNSCC 的分子特征

探索EGFR抑制剂耐药机制（如MET扩增旁路激活）

2. 核心研究应用

转化医学方向

靶向治疗：

EGFR单抗（西妥昔单抗）联合放疗的增敏效应

PI3K/mTOR抑制剂（如Buparlisib）的疗效评估

免疫治疗：

PD-1/PD-L1阻断剂（如帕博利珠单抗）敏感性测试

肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）互作模型

机制研究

转移机制：

淋巴结转移倾向（CXCR4/CXCL12轴功能验证）

EMT动态监测（E-cadherin↓/vimentin↑）

类器官构建：Matrigel中形成角化珠结构（需添加EGF）

3. 培养与质控要点

培养体系

基础培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% NEAA

传代处理：0.25%胰酶+0.02% EDTA消化3分钟（贴壁紧密）

冻存方案：程序降温冻存液（含10% DMSO+20% FBS）

质控标准

遗传验证：

STR鉴定

TP53突变Sanger测序（引物参考NCBI NM_000546）

功能检测：

Transwell侵袭实验（基质胶涂层，24小时观察）

裸鼠原位移植（舌黏膜注射，6周成瘤）

4. 局限性及优化策略

局限性  解决方案

HPV阴性限制相关研究  联用HPV阳性细胞系（如UM-SCC-47）

免疫微环境模拟不足  患者来源TILs或CAFs共培养

克隆异质性显著  单细胞测序指导亚群分选

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