SNGM人子宫癌细胞

                                                                             SNGM人子宫癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:52岁，日本女性

组织来源:子宫

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:HamF12 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 基础背景与特性：

来源与分类

组织来源：源自子宫内膜腺癌组织，属于雌激素受体（ER）阳性亚型

分子特征：

高频突变：PTEN缺失（约50%）、PIK3CA激活突变（E545K/H1047R）

标志物表达：ERα+/PR+/PAX8+（内膜癌特征），HER2低表达

功能特性：

 激素依赖性生长（雌激素刺激增殖率↑30-50%）

 对他莫昔芬敏感（IC50约1-5 μM）

研究价值

研究子宫内膜癌 激素治疗耐药机制 的典型模型

探索PI3K-AKT-mTOR通路异常激活的靶向策略

2. 核心研究应用：

转化医学方向

靶向治疗：

mTOR抑制剂（如依维莫司）联合内分泌治疗（来曲唑）

抗血管生成药物（贝伐珠单抗）疗效评估

耐药机制：

ERα表观遗传沉默（DNA甲基化分析）

肿瘤微环境介导的雌激素非依赖性转化

机制研究

类器官构建：Matrigel中形成腺体样结构（激素响应性验证）

转移模拟：

腹膜播散模型（裸鼠腹腔注射）

淋巴管侵袭实验（LYVE-1免疫组化）

3. 培养与质控要点：

培养体系

基础培养基：DMEM/F12 + 10% FBS + 1% NEAA

激素处理：17β-雌二醇（10 nM）刺激增殖实验

传代处理：0.25%胰酶消化2分钟（避免ERα降解）

冻存方案：90% FBS + 10% DMSO（程序降温至液氮）

质控标准

遗传验证：

STR鉴定

PIK3CA突变检测（ARMS-PCR）

功能检测：

ERα核定位（免疫荧光）

皮下成瘤实验（需补充雌激素）

4. 局限性及优化策略：

局限性  解决方案

激素依赖导致实验复杂度高  构建ERα敲除对照细胞系

缺乏免疫微环境  患者来源TILs共培养

转移模型效率低  卵巢切除小鼠模型降低雌激素干扰

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。