SKGIIIa人子宫癌细胞

                                                                             SKGIIIa人子宫癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:女性

组织来源:子宫

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:HamF12 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系基本信息：

名称：SKGIIIa

来源：人子宫癌细胞，可能为子宫内膜癌或子宫颈癌的衍生细胞系（需结合文献或细胞库记录确认具体病理类型）。

特性：

子宫癌细胞系通常分为子宫内膜癌（占子宫癌的80%-90%）和子宫颈癌（占10%-20%），其中子宫内膜癌可分为I型（雌激素依赖型）和II型（非雌激素依赖型）。

“SKGIIIa”可能为特定研究机构建立的细胞系，名称中的“IIIa”可能暗示其病理分期（如III期）或分子特征（如特定基因突变亚型），需通过实验验证其具体分子特征（如ER、PR、HER2状态）。

2. 子宫癌背景与SKGIIIa的关联：

子宫癌概述：

子宫内膜癌常见基因突变包括PTEN、PIK3CA、TP53、CTNNB1等，其中I型子宫内膜癌通常携带PTEN、PIK3CA突变，而II型子宫内膜癌常伴有TP53突变。

子宫颈癌主要由高危HPV（如HPV16、18）感染导致，常见基因突变包括PIK3CA、FBXW7、PTEN等。

SKGIIIa的研究价值：

作为子宫癌细胞模型，可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗（如PI3K抑制剂、PARP抑制剂）。

可能用于探索子宫癌的异质性、侵袭转移机制或免疫微环境特征。

3. SKGIIIa在科研中的应用：

药物筛选与耐药研究：

测试化疗药物（如紫杉醇、卡铂）或靶向药物（如PI3K抑制剂Alpelisib、PARP抑制剂奥拉帕利）的敏感性。

研究耐药机制，如PTEN缺失导致的PI3K-AKT通路激活、TP53突变导致的凋亡抵抗等。

分子机制研究：

分析基因突变状态（如PTEN、PIK3CA、TP53）及其对下游信号通路（如PI3K-AKT、MAPK）的调控。

研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟子宫癌微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项：

细胞培养条件：

通常使用DMEM或RPMI-1640培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

需定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变特性：

SKGIIIa细胞系可能具有特定的基因突变（如PTEN缺失、PIK3CA突变），需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。

伦理与合规：

使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。

5. 延伸研究方向：

免疫治疗：

研究SKGIIIa对PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞疗法的响应。

探索肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。

精准医疗：

通过基因组学分析（如全外显子测序、RNA-seq）筛选针对特定突变的靶向药物。

结合患者临床数据，探索SKGIIIa的分子分型与预后的相关性。

类器官与个性化治疗：

通过患者来源的类器官（PDO）验证SKGIIIa的预测价值，推动“实验-临床”转化。

研究肿瘤异质性，探索针对不同亚克隆的治疗策略。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。