SKCO1人结肠癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:65岁

组织来源:结肠

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:EMEM+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 基础背景与特性

来源与分类

组织来源：源自人结肠腺癌组织，属于结直肠癌（CRC）模型

分子特征：

常见突变：APC/β-catenin（Wnt通路激活）、KRAS G12V（常见驱动突变）

标志物表达：CK20+/CDX2+（肠上皮分化）、EpCAM+（上皮细胞黏附分子）

功能特性：

 中等侵袭性（Transwell迁移能力显著）

 对5-FU敏感（IC50约10-20μM）

研究价值

研究Wnt/β-catenin信号通路的经典模型

适合探索KRAS突变型CRC的靶向治疗策略

2. 核心研究应用

转化医学方向

靶向治疗：

EGFR抑制剂（西妥昔单抗）疗效预测（KRAS野生型适用）

MEK抑制剂（曲美替尼）联合化疗评估

耐药机制：

外泌体介导的5-FU外排（ABC转运体分析）

肿瘤微环境（如CAFs）诱导的EMT

机制研究

类器官构建：Matrigel中形成腺管结构（成功率>60%）

代谢异常：

丁酸盐对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的调控

糖酵解活性检测（Seahorse能量代谢分析）

3. 培养与质控要点

培养体系

基础培养基：DMEM高糖 + 10% FBS + 1% NEAA

传代处理：0.25%胰酶消化3分钟（贴壁较紧，需轻柔吹打）

冻存方案：90% FBS + 10% DMSO（程序降温至液氮）

质控标准

遗传验证：

STR鉴定

KRAS G12V突变Sanger测序

功能检测：

CEA分泌水平ELISA监测

皮下成瘤实验（裸鼠模型，4-6周潜伏期）

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