SCC4人头颈部鳞状细胞癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:女性，60岁

组织来源:舌

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM:F12 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 基础背景与特性

来源与分类

组织来源：源自舌部鳞状细胞癌（HNSCC），属于口腔癌的典型模型

分子特征：

高频突变：TP53突变（>80%）、CDKN2A缺失（p16失活）

标志物表达：CK5/6+/p63+（鳞癌特征），EGFR中高表达（30-50%）

功能特性：

 中等侵袭性（Transwell迁移能力显著）

 对西妥昔单抗（EGFR抑制剂）部分敏感

研究价值

研究HPV阴性（HPV-）HNSCC的分子机制

探索EGFR信号通路与化疗耐药的关系

2. 核心研究应用

转化医学方向

靶向治疗：

EGFR抑制剂（如吉非替尼）联合放疗的增敏效应

PI3K/mTOR通路抑制剂（如Buparlisib）的疗效评估

免疫治疗：

PD-L1表达检测（约15-25%阳性率）

肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）共培养模型

机制研究

类器官构建：Matrigel中形成角化珠结构（成功率>60%）

转移机制：

淋巴结转移倾向（CXCR4/CXCL12轴分析）

EMT动态观察（E-cadherin/vimentin转换）

3. 培养与质控要点

培养体系

基础培养基：DMEM/F12 + 10% FBS + 1% NEAA

传代处理：0.25%胰酶+0.02% EDTA消化3分钟（贴壁较紧）

冻存方案：程序降温冻存液（含DMSO+胎牛血清）

质控标准

遗传验证：

STR鉴定

TP53突变Sanger测序（引物参考NCBI NM_000546）

功能检测：

克隆形成实验（14天染色计数）

裸鼠原位移植模型（舌黏膜注射，6-8周成瘤）

公司正在出售的产品：