SBC5人小细胞肺癌细胞

                                                                             SBC5人小细胞肺癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:62岁，日本女性

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:Eagle's minimal essential medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系基本信息：

名称：SBC5

来源：人小细胞肺癌（SCLC）细胞，可能为经典的小细胞肺癌细胞模型之一（需结合文献或细胞库记录确认具体背景）。

特性：

小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高的亚型，具有高度侵袭性、早期转移和神经内分泌分化特征。

SBC5细胞系可能表达神经内分泌标志物（如CGA、Syn、NSE），并携带TP53、RB1等基因突变。

2. 小细胞肺癌背景与SBC5的关联：

小细胞肺癌概述：

SCLC占肺癌的15%-20%，其特征是基因组不稳定、TP53和RB1双突变率高（>90%），且对化疗和放疗敏感但易复发。

肿瘤细胞通常表达神经内分泌标志物，并可能分泌神经肽（如VIP、GRP）。

SBC5的研究价值：

作为SCLC细胞模型，可用于研究神经内分泌分化、化疗耐药机制或新型治疗靶点（如DLL3、AURK激酶）。

可能用于筛选针对神经内分泌肿瘤的靶向药物（如DLL3靶向ADC药物Rovalpituzumab tesirine）。

3. SBC5在科研中的应用：

药物筛选与耐药研究：

测试化疗药物（如依托泊苷、顺铂）或靶向药物（如AURK抑制剂Alisertib、DLL3靶向ADC）的敏感性。

研究耐药机制，如TP53突变导致的凋亡抵抗、RB1缺失后的细胞周期调控异常等。

分子机制研究：

分析TP53、RB1突变状态及其对下游信号通路（如细胞周期、凋亡）的调控。

研究神经内分泌分化标志物（如CGA、Syn）的表达与肿瘤行为的关系。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟SCLC微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项：

细胞培养条件：

通常使用RPMI-1640培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

需定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变特性：

SBC5细胞系可能具有TP53、RB1双突变，需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。

伦理与合规：

使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。