RPMI 6666人淋巴癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:29 岁，白人男性

组织来源:外周血

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴母细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI-1640 Medium+ 20% fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 基础背景与特性：

来源与分类

组织来源：源自霍奇金淋巴瘤（Hodgkin's Lymphoma）患者，属于B细胞来源的恶性肿瘤模型

分子特征：

典型标志：CD30+/CD15+（霍奇金淋巴瘤特征），EB病毒阴性（与部分霍奇金淋巴瘤区别）

遗传特征：染色体异常（如2p16.1/REL基因扩增常见）

功能特性：  悬浮生长，可形成细胞聚集体  组成性激活NF-κB信号通路（与肿瘤存活相关）

研究价值

研究霍奇金淋巴瘤微环境（如与T细胞/巨噬细胞异常互作）

评估CD30靶向治疗（如Brentuximab Vedotin）的理想模型

2. 核心研究应用：

转化医学方向

靶向治疗：

CD30抗体-药物偶联物（ADC）的杀伤效率测试

PD-1/PD-L1阻断剂疗效评估（约30-50% PD-L1阳性）

耐药机制：

NF-κB通路持续激活导致的化疗抵抗

微环境介导的免疫逃逸（如CSF1R+巨噬细胞浸润）

基础研究

类器官构建：与成纤维细胞共培养形成3D微球

信号通路：

JAK-STAT通路异常（可用Ruxolitinib抑制）

免疫突触形成缺陷研究

3. 培养与质控要点：

培养体系

基础培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% L-谷氨酰胺

传代处理：每3天按1:3比例稀释（维持密度0.5-2×10/mL）

冻存方案：90% FBS + 10% DMSO（程序降温后液氮保存）

质控标准

遗传验证：

STR鉴定

FISH检测2p16.1扩增（REL基因探针）

功能检测：

流式验证CD30表达率（应>95%）

核质NF-κB定位（免疫荧光）

4. 局限性及优化策略

局限性  解决方案

缺乏霍奇金RS细胞典型形态  与原代HRS细胞共培养诱导分化

小鼠模型成瘤率低  改用NSG小鼠+基质胶辅助移植

微环境模拟不足  患者来源淋巴细胞共培养

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