RCM1人直肠癌细胞

                                                                             RCM1人直肠癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:73岁，女性

组织来源:直肠

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 基础背景与特性：

来源与分类

组织来源：源自人直肠腺癌组织，属于结直肠癌（CRC）模型

分子特征：

常见突变：APC/β-catenin（Wnt通路激活）、KRAS G12D/V、TP53缺失

标志物表达：CK20+/CDX2+（肠上皮分化）、EpCAM+（上皮细胞黏附分子）

功能特性：

 中等侵袭性（肝转移潜能低于SW620等细胞系）

 对5-FU和奥沙利铂敏感（可建立耐药亚系）

研究价值

适合研究Wnt/β-catenin信号通路异常

模拟微卫星稳定型（MSS）结直肠癌的生物学行为

2. 核心研究应用：

转化医学方向

靶向治疗：

EGFR抑制剂（西妥昔单抗）疗效预测（需KRAS野生型）

抗血管生成药物（贝伐珠单抗）联合化疗评估

免疫治疗：

PD-L1表达检测（约10-20%阳性率）

肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）共培养模型

机制研究

类器官构建：Matrigel中形成腺管结构（成功率>60%）

代谢异常：

丁酸盐代谢对表观遗传调控的影响

谷氨酰胺酶抑制实验（CB-839处理）

3. 培养与质控要点：

培养体系

基础培养基：DMEM高糖 + 10% FBS + 1% NEAA

传代处理：0.25%胰酶消化2-3分钟（贴壁较松散，避免过度吹打）

冻存方案：程序降温冻存液（含DMSO+胎牛血清）

质控标准

遗传验证：

STR鉴定

KRAS/APC突变Sanger测序

功能检测：

Transwell侵袭实验（需基质胶涂层）

CEA分泌水平ELISA监测

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。